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PI3Kγ抑制劑(CAY10505)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-20 15:44:48瀏覽次數(shù):582次

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貨號 BJ-01X8527
PI3Kγ抑制劑(CAY10505)公司正在出售的產(chǎn)品:ERK4 細胞外信號調(diào)節(jié)激4抗體 規(guī)格: 0.1mlAngiotensin II type 1A receptor 管緊張素Ⅱ1A型受體抗體 規(guī)格: 0.1mlCCL16/HCC-4 巨噬細胞性蛋白16抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/FITC FITC標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.3mlKCTD

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:PI3Kγ抑制劑(CAY10505)

英文名稱:CAY10505

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8527

CAY10505是強的,有選擇性的PI3Kγ抑制劑,IC50值是30nM.

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1218777-13-9

純度:98.87%

分子量:289.28

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

大鼠 BMPR1B 基因全長ORF克隆細胞有絲分裂比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

大鼠 CCR2 基因全長ORF克隆細胞有絲分裂熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

大鼠 CD38 基因全長ORF克隆?載玻片細胞細胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

WFDC2 基因全長ORF克隆冰凍切片細胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

IL12B 基因全長ORF克隆石蠟切片細胞細胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

KITLG 基因全長ORF克隆載玻片細胞有絲分裂NBT顯色檢測試劑盒  10/20次

IL8 基因全長ORF克隆冰凍切片細胞有絲分裂NBT顯色檢測試劑盒  10/20次

CCL5 基因全長ORF克隆石蠟切片細胞有絲分裂NBT顯色檢測試劑盒  10/20次

RBP4 基因全長ORF克隆HOECHST33342簡易細胞核形態(tài)染色試劑盒  100次

IL33 基因全長ORF克隆HOECHST33342/PI簡易細胞核形態(tài)染色試劑盒  100次

CAR9 基因全長ORF克隆吖啶橙簡易細胞核形態(tài)染色試劑盒  100次

PI3Kγ抑制劑(CAY10505)Rabbit Anti-horse IgM/FITC  FITC標記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml

phospho-CNOT2(Ser101)  磷酸化細胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

C11orf21  11號染色體開放閱讀框21抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-human sIgA/PE  PE標記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

phospho-RAD9(Ser380)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Protective protein  組織蛋白A抗體 規(guī)格: 0.1ml

Glutamine synthetase/GLUL/GS  谷合成/谷氨連接抗體 規(guī)格: 0.1ml

JMY  連接介導調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-human IgG/Gold  膠體金標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 2ml

RPL15  核糖體蛋白L15抗體 規(guī)格: 0.2ml

PCDH18  原鈣粘附蛋白18抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADAMTSL3  整合素樣金屬蛋白與凝樣2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

 


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