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p18抑制劑(NSC23005 sodium)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-06-20 16:56:39瀏覽次數:653次

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貨號 BJ-01X8620
p18抑制劑(NSC23005 sodium)公司正在出售的產品:CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B 瘤/睪抗原1B 規格: 0.2mlPhospho-HER2(Tyr1221/1222) 磷酸化HER2受體抗體 規格: 0.1mlC-SKI/v-SKI C-SKI抗體 規格: 0.1mlRabbit anti-MG IgG/AP 堿性磷酸(AP)標記的兔抗爪沙

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p18抑制劑(NSC23005 sodium)

NSC23005 sodium

1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

BJ-01X8620

商品詳細介紹:

NSC23005sodium是一種新型有效的p18抑制劑(ED50=5.21nM),在小鼠和人類模型中促進造血干細胞(HSCs)擴增。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

:1796596-46-7

純度:99.66%

分子量:305.33

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

CD300C 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

GH2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

BRI3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞NF KAPPA B P50蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

TWF1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞NF KAPPA B P50蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

SIRPG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽NF KAPPA B P50蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

MOK 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽NF KAPPA B P50蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

MAP4K2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽NF KAPPA B P50蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

SEMA4D 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞RHO 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

CSAG1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

STXBP3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

SERPINA12 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

p18抑制劑(NSC23005 sodium)Mouse Anti-Goat IgG/PE  PE標記的小鼠抗羊IgG 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Avidin/HRP  辣根過氧化物標記的兔抗親和素 規格: 0.1mlMAX protein  Myc基因相關X因子抗體 規格: 0.1ml

HAS1/Hyaluronan synthase 1  透明質酸合成1抗體 規格: 0.1ml

RPS6  S6核糖體蛋白抗體 規格: 0.1ml

P311 protein  神經再生相關蛋白抗體 規格: 0.1ml

beta Bax/BCL2 associated X protein  BCL2相關X蛋白抗體 規格: 0.2ml

Donkey Anti-human IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的驢抗人IgG 規格: 0.1mlHBV pre S1/S2 protein  人乙肝毒pre S1/S2蛋白抗體 規格: 0.1ml

phospho-FXYD1 (Ser88)  磷酸化磷酸神經膜抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗人IgG 規格: 0.1ml

Phospho-FoxO3a (Ser294)  磷酸化叉蛋白3A抗體 規格: 0.1ml

Dynamin 2  動力蛋白2抗體 規格: 0.1ml

 


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