人胰腺癌細胞
細胞名稱 | 人胰腺癌細胞 |
英文名稱 | Patu8988 |
形態特性 | 上皮樣細樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
特征特性 | |
培養條件 | RPMI1640+10%FBS |
傳代方法 | 1：2 傳代 |
凍存條件 | *培養基+40%FBS+10%DMSO |
支原體檢測 | 陰性 |
使用權限 | A 類 |
人胰腺癌細胞增殖能力取決于細胞取材、培養技術、培養條件等綜合因素。請按照正確的培養方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖能力，方便您的后繼研究順利進行
貨號 | 規格 | 培養基 | 運輸 | 保存 |
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HZ-hxbz-086 | 1ml/株 | RPMI1640+10%FBS(GIBCO) | 復蘇運輸 | 液氮保存 |
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質量控制： 本細胞經過了檢測，不含有細菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體。
培養條件：37℃，5% CO2，PH 值7.2~7.4，無菌恒溫培養。
用途： 本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。
細胞相關操作（注意：細胞操作都需嚴格按照無菌操作）收到復蘇好的貼壁細胞的處理方法：
- 先從外包裝盒拿出細胞瓶，在細胞瓶表面噴一層酒精，并小心去掉封口膜；
- 在顯微鏡下觀察細胞狀態，并確定是否染菌，如有染菌，請立即拍照，并將細胞丟掉；
- 將培養瓶置于 37°C，5% CO2 的無菌培養箱中培養 4-6 小時；
- 倒掉多余的培養基，留正常體積的培養基；
- 重新將培養瓶置于 37°C，5% CO2 的無菌培養箱中培養過夜
- 第二天傳代。
收到凍存細胞的處理方法：
1.37°C 水浴預熱培養基；
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C 水浴快速解凍（解凍后不要繼續暖細胞）；
3.在超凈臺中加入5ml 培養基重懸細胞，1000rpm 離心5min；
4.棄上清，加入5ml 培養基重懸細胞后轉入 T25培養瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養箱中培養(培養瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養基給細胞換液后繼續培養。
細胞傳代
1.當細胞融合度達到90%以上時，給細胞傳代；
2.37°C 水浴預熱培養基；
3.在超凈臺中，棄培養基，加入2-5mlPBS 清洗細胞后，再加入1ml *消化細胞；
4.顯微鏡下觀察到細胞變圓，有細胞開始脫離瓶壁時，加入5ml 培養基終止消化；
5.用移液器輕輕吹下瓶壁上剩余的細胞，并輕輕吹打將細胞吹散；
6.將細胞移入離心管中，1000rpm 離心5min；
7.棄上清，加入15-20ml 的培養基重懸細胞后轉入 T75培養瓶中或按適當比例傳到 T25瓶中（確保細胞貼壁后融合度在25-50%之間），細胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶），混勻細胞懸液，確保均勻分布；
8.將培養瓶置于37°C，5% CO2的無菌培養箱中培養。
細胞凍存
1.37°C 水浴預熱培養基；
2.消化細胞后給細胞計數:
1)洗凈晾干血小板計數板和蓋玻片，將蓋玻片*覆蓋計數區；
2)充分混勻細胞，取少量(0.1-0.5ml)細胞懸液與等體積的染色液臺盼藍混合，移液器吹吸混合均勻，用移液器取20ul 混合液從蓋玻片兩端(與中間凹槽平行的兩端)分別打入細胞，以細胞懸液剛好浸濕蓋玻片為佳；
3)顯微鏡下，數四個計數區的總細胞數，無活性細胞染成藍色，活細胞不被染色；4)細胞密度=細胞總數/4×10000×2；這里10000是不變的，因為計數的細胞是在體積為1mm×1mm×0.1mm 即10-4cm3計數池內，1cm3=1ml，將
四個計數區的細胞數除以4取平均數，乘2是補償加等體積臺盼藍形成的稀釋。5)細胞活性=活細胞數/細胞總數×*。
注:細胞密度高時，可調整細胞懸液和臺盼藍的比例，計數時乘以相應的稀釋倍數即可。
3.當細胞密度達到傳代密度且細胞活性在90%以上時，可以凍存細胞。
4.在超凈臺中將要凍存的細胞移入離心管，1000rpm 離心5min。5.棄上清，用90%培養液+10%DMSO 的混合液重懸細胞，并調整細胞密度為1-3×106/ml。6.將細胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。
7.將裝有細胞的凍存管放入程序降溫凍存盒，-20°C 放1-2h 后，-80°C 過夜，然后快速轉移到液氮中。
