MDCK 狗腎細(xì)胞傳代細(xì)胞可提供復(fù)蘇，凍存細(xì)胞，ATCC細(xì)胞。具體可根據(jù)科研人員要求決定。代做各種細(xì)胞服務(wù)（細(xì)胞染色，耐藥細(xì)胞等）。
本公司細(xì)胞僅供實(shí)驗(yàn)室科研，不得用于臨床研究。
本細(xì)胞經(jīng)過(guò)了檢測(cè)，不含有細(xì)菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體。
MDCK 狗腎細(xì)胞培養(yǎng)條件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，無(wú)菌恒溫培養(yǎng)。
增殖能力取決于細(xì)胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請(qǐng)按照正確的培養(yǎng)方法來(lái)解凍、傳代，以此保證細(xì)胞具備良好的增殖能力，方便您的后繼研究順利進(jìn)行。
支原體污染細(xì)胞后．培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁．多數(shù)情況下細(xì)胞病理變化輕微或不顯著，細(xì)微變化也可由于傳代、換液而緩解．因此易被忽視。但個(gè)別嚴(yán)重者，可致細(xì)胞增殖緩慢．甚至從培養(yǎng)器皿脫落。
MDCK 狗腎細(xì)胞為確定有無(wú)支原體污染可做如下檢酗：
①相差顯微境檢測(cè)：將細(xì)胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的蓋玻片上，24h后取出，用相差油鏡觀察．支原體呈暗色微小顆粒位于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。
②熒光染色法：熒光染色用能與DNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258，可使支原體內(nèi)含有的DNA著色，染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下：首先將細(xì)胞接種蓋玻片上，在細(xì)胞未長(zhǎng)滿前取出玻片，用不合酚紅的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理鹽水漂洗．置于用生理鹽水配濃度為50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向細(xì)胞面滴加pH5．5磷酸緩沖液數(shù)滴，然后置熒光顯微鏡下觀察。鏡下支原體為散在于細(xì)胞同圍或附于細(xì)胞膜表面的亮綠色小點(diǎn)。
③電鏡檢查；用掃描電鏡方法簡(jiǎn)便快速．也可以利用透射電鏡。
④DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法：檢出率高．但方法較為復(fù)雜
MDCK 狗腎細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品如下：DU145(前列腺癌細(xì)胞)
Lncap(前列腺癌細(xì)胞)
PC-3(前列腺癌細(xì)胞)
MOLT-4(急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞)
5637(膀胱癌細(xì)胞)
Raji(Burkitt's 淋巴瘤細(xì)胞)
SCaBER(膀胱鱗癌細(xì)胞)
NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤細(xì)胞)
T24(膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞)
HuT78(T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)
SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 )
SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 )
Dami(巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)
OS-RC-2(腎癌細(xì)胞)
786-O [786-0](腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞)
786-O [786-0](腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞)
K-562(慢性髓原白血病細(xì)胞)
K-562(慢性髓原白血病細(xì)胞)
Hce-8693(盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))
HEL299(紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)
CW-2(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
A-375 [A375](惡性黑色素瘤細(xì)胞)
COLO-320(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
A172(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
SW480 [SW-480](結(jié)腸癌細(xì)胞)
SHG-44(膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
Caco-2(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
Caco-2(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
U251(膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
LS 174T(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)
SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)
BxPC-3(原位胰腺腺癌細(xì)胞)
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