缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體（antibody，Ab）是機(jī)體免疫系統(tǒng)受到抗原刺激后產(chǎn)生的特異性球蛋白，稱免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。根據(jù)其重鏈穩(wěn)定區(qū)的分子結(jié)構(gòu)和抗原性的不同，可將為類Ig分為IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大類。由遺傳基因決定所產(chǎn)生的抗體，稱天然抗體（natural antibody），由抗原激發(fā)免疫細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，稱免疫抗體（immune antibody）或稱特異地性抗體。人工制備的特異性抗體又可分為多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類型。
檢測病原體常用的缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體有人工制備的特異性多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類型。
缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體操作步驟：
1取適量Protein A+G Beads懸液，裝入層析柱，用10倍柱體積的PBS（或者TBS，下同）洗滌平衡層析柱。
2含抗體的血清或其它體液高速離心后，將上清與等體積2×PBS緩沖液混合，調(diào)整pH以及離子濃度后(確認(rèn)pH值為7±0.5)，緩慢加入層析柱。
3用10倍柱體積以上的PBS洗滌，至流出液無蛋白檢出。
4加入2倍柱體積0.1 M 檸檬酸（Citrate Acid, pH 2.7）封閉流出管，靜置5分鐘后收集穿出液，重復(fù)三次。測定 OD280估算抗體濃度，如果所得抗體較多可以使用SDS-PAGE檢測純度。也可以選擇0.1 M*（Glycine, pH 3.0）洗脫。
5洗脫后的抗體立即加入2/5體積的1 M Tris，pH 9.0中和，使用Millipore蛋白濃縮管切換到所需緩沖液，或者透析，緩沖液通常為PBS含有0.02% NaN3以及1 mM EDTA。
6濃縮到所需體積，加入50%甘油；測定效價(jià)后，分裝并保存在-20℃，避免凍結(jié)。
缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白抗體相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-6072R MCC 大腸癌腫瘤突變蛋白抗體
hz-6073R MFSD2A 促進(jìn)調(diào)解蛋白家族2A抗體
hz-6074R MIA2 黑色素瘤抑制活性蛋白2抗體
hz-6075R MTSS1 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1
hz-6076R MTUS1/Angiotensin II Type 2 Receptor 血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體
hz-6077R NIT1 腈水解酶1抗體
hz-6078R RASSF3 Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體
hz-6079R NPR2L/G21 protein G21蛋白質(zhì)抗體
hz-6080R XAB2/SYF1 XAB2蛋白抗體
hz-6081R PDGFRL 血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體
hz-6082R PDSS2 抑癌蛋白DLP1抗體
hz-6083R PHAP1 蛋白磷酸酶2A抑制劑1抗體
hz-6084R POU6F2 轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體
hz-6085R PRKCDBP 蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體
hz-6086R Pinin 橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體
hz-6088R RASAL1 RAS蛋白樣激活劑1抗體
hz-6090R RBM5/LUCA15 腫瘤抑制基因LUCA15抗體
hz-6091R RERG Ras相關(guān)雌激素調(diào)節(jié)生長抑制蛋白
hz-6092R RHOBTB1 Rho相關(guān)結(jié)構(gòu)域BTB蛋白質(zhì)1抗體
hz-6093R RIL 抑癌基因PDLIM4抗體
hz-6094R RIN1 RAS抑制蛋白1抗體
hz-6095R RND3/RHOE Rho家族GTP酶3抗體
hz-6097R RSRC2 食道癌抑制生長蛋白抗體
hz-6098R PARG1/Rho GTPase activating protein 29 Rho GTP酶激活蛋白29抗體
hz-6099R SASH1 腫瘤抑制基因PEPE1抗體
hz-6100R SESN3 Sestrin3抗體
hz-5154R LSP1 白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體
hz-1016R E-cadherin/CD324 上皮鈣粘附分子抗體
hz-6101R RUNX1T1/ETO 周期素D相關(guān)蛋白抗體
hz-4213R LARG Rho的*核苷酸交換因子12抗體
hz-6102R SCHIP1/IQCJ IQCJ抗體
hz-6103R SEZ6L 癲癇樣相關(guān)蛋白6抗體
hz-6104R SHPRH 組蛋白連接作用蛋白抗體
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