脊髓灰質(zhì)炎病毒受體抗體（antibody，Ab）是機體免疫系統(tǒng)受到抗原刺激后產(chǎn)生的特異性球蛋白，稱免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。根據(jù)其重鏈穩(wěn)定區(qū)的分子結(jié)構(gòu)和抗原性的不同，可將為類Ig分為IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大類。由遺傳基因決定所產(chǎn)生的抗體，稱天然抗體（natural antibody），由抗原激發(fā)免疫細胞產(chǎn)生的抗體，稱免疫抗體（immune antibody）或稱特異地性抗體。人工制備的特異性抗體又可分為多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類型。
脊髓灰質(zhì)炎病毒受體抗體抗血清的鑒定
抗血清的效價可根據(jù)抗體的不同性質(zhì)，分別采用環(huán)狀沉淀試驗、瓊脂雙向擴散、單向免疫擴散、溶血試驗、凝集反應(yīng)、酶免疫反應(yīng)及放射免疫等方法進行測定。檢查抗血清的純度可采用免疫電泳、瓊脂雙向擴散及交*反應(yīng)試驗等方法檢測。
1)取適量Protein A+G Beads懸液，裝入層析柱，用10倍柱體積的PBS（或者TBS，下同）洗滌平衡層析柱。
2)含抗體的血清或其它體液高速離心后，將上清與等體積2×PBS緩沖液混合，調(diào)整pH以及離子濃度后(確認pH值為7±0.5)，緩慢加入層析柱。
3)用10倍柱體積以上的PBS洗滌，至流出液無蛋白檢出。
4)加入2倍柱體積0.1 M 檸檬酸（Citrate Acid, pH 2.7）封閉流出管，靜置5分鐘后收集穿出液，重復三次。測定 OD280估算抗體濃度，如果所得抗體較多可以使用SDS-PAGE檢測純度。也可以選擇0.1 M*（Glycine, pH 3.0）洗脫。
5)洗脫后的抗體立即加入2/5體積的1 M Tris，pH 9.0中和，使用Millipore蛋白濃縮管切換到所需緩沖液，或者透析，緩沖液通常為PBS含有0.02% NaN3以及1 mM EDTA。
6)濃縮到所需體積，加入50%甘油；測定效價后，分裝并保存在-20℃，避免凍結(jié)。
的特異性是指對相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。特異性高，抗體識別能力就強，通常以交*反應(yīng)率來表示。交*反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。
相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-5585R phospho-PRKCQ(Thr538) 磷酸化蛋白激酶C theta抗體
hz-0450R Annexin V 重組膜粘連蛋白5抗體
hz-4166R YES1 原癌基因*蛋白激酶Yes1抗體
hz-5591R phospho-YES1(Tyr426) 磷酸化原癌基因*蛋白激酶Yes1抗體
hz-5592R phospho-YES1(Tyr537) 磷酸化原癌基因*蛋白激酶Yes1抗體
hz-0934R Anthrax 炭疽桿菌抗體
hz-0935R Anthrax 炭疽菌抗體（采用活疫苗制備）
hz-9001R SARM1 SARM1蛋白抗體
hz-9002R SAMD9 SAMD9蛋白抗體
hz-9003R SAMD7 SAMD7蛋白抗體
hz-9004R SAMD3 SAMD3蛋白抗體
hz-9005R CECR1/ADGF 貓眼綜合征染色體候選基因1抗體
hz-9006R CECR6 貓眼綜合征染色體候選基因6抗體
hz-9007R RCBTB1/CLLD7 *核苷酸交換因子抗體
hz-9008R CLRN3/TMhz12 跨膜蛋白12抗體
hz-9009R Transportin 1 轉(zhuǎn)運蛋白1抗體
hz-9010R DPP6 二肽基肽酶6抗體
hz-9011R EFHA1 EFHA1蛋白抗體
hz-9012R SENP1 小泛素相關(guān)修飾蛋白1抗體
hz-9013R EFHC1 EFHC1蛋白抗體
hz-9014R EFHC2 EFHC2蛋白抗體
hz-9015R EFHD1 EFHD1蛋白抗體
hz-9016R EF-CBP2 突觸結(jié)合蛋白2抗體
hz-9017R IQCD IQCD蛋白抗體
hz-9018R IQCE IQCE蛋白抗體
hz-9019R IQCC IQCC蛋白抗體
hz-9020R IQCA1 IQCA1蛋白抗體
hz-9021R IQCJ IQCJ蛋白抗體
hz-9022R IQCG IQCG蛋白抗體
hz-9023R IQCK IQCK蛋白抗體
