**激酶1受體相互作用蛋白抗體（antibody，Ab）是機(jī)體免疫系統(tǒng)受到抗原刺激后產(chǎn)生的特異性球蛋白，稱免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。根據(jù)其重鏈穩(wěn)定區(qū)的分子結(jié)構(gòu)和抗原性的不同，可將為類Ig分為IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大類。由遺傳基因決定所產(chǎn)生的抗體，稱天然抗體（natural antibody），由抗原激發(fā)免疫細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，稱免疫抗體（immune antibody）或稱特異地性抗體。人工制備的特異性抗體又可分為多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類型。
**激酶1受體相互作用蛋白抗體抗血清的鑒定
抗血清的效價(jià)可根據(jù)抗體的不同性質(zhì)，分別采用環(huán)狀沉淀試驗(yàn)、瓊脂雙向擴(kuò)散、單向免疫擴(kuò)散、溶血試驗(yàn)、凝集反應(yīng)、酶免疫反應(yīng)及放射免疫等方法進(jìn)行測(cè)定。檢查抗血清的純度可采用免疫電泳、瓊脂雙向擴(kuò)散及交*反應(yīng)試驗(yàn)等方法檢測(cè)。
1)取適量Protein A+G Beads懸液，裝入層析柱，用10倍柱體積的PBS（或者TBS，下同）洗滌平衡層析柱。
2)含抗體的血清或其它體液高速離心后，將上清與等體積2×PBS緩沖液混合，調(diào)整pH以及離子濃度后(確認(rèn)pH值為7±0.5)，緩慢加入層析柱。
3)用10倍柱體積以上的PBS洗滌，至流出液無蛋白檢出。
4)加入2倍柱體積0.1 M 檸檬酸（Citrate Acid, pH 2.7）封閉流出管，靜置5分鐘后收集穿出液，重復(fù)三次。測(cè)定 OD280估算抗體濃度，如果所得抗體較多可以使用SDS-PAGE檢測(cè)純度。也可以選擇0.1 M*（Glycine, pH 3.0）洗脫。
5)洗脫后的抗體立即加入2/5體積的1 M Tris，pH 9.0中和，使用Millipore蛋白濃縮管切換到所需緩沖液，或者透析，緩沖液通常為PBS含有0.02% NaN3以及1 mM EDTA。
6)濃縮到所需體積，加入50%甘油；測(cè)定效價(jià)后，分裝并保存在-20℃，避免凍結(jié)。
**激酶1受體相互作用蛋白抗體的特異性是指對(duì)相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力。特異性高，抗體識(shí)別能力就強(qiáng)，通常以交*反應(yīng)率來表示。交*反應(yīng)率可用競爭抑制試驗(yàn)測(cè)定。
**激酶1受體相互作用蛋白抗體相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-11127R CD11b/c equivalent CD11B/CD11C抗體
hz-11128R CASPR/Neurexin4 軸突蛋白4/少突膠質(zhì)細(xì)胞抗體
hz-11129R Caspr2 軸突相關(guān)CNTP2蛋白抗體（少突膠質(zhì)細(xì)胞）
hz-11130R VAT1L/KIAA1576 突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體
hz-1282R ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗體
hz-11131R LALBA/alpha Lactalbumin 乳清蛋白α抗體
hz-11132R Lamin B2 核纖層蛋白B2抗體
hz-11133R PCDHAC2 原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體
hz-11134R PCDHB15/PCDHB22 原鈣粘蛋白15抗體
hz-11135R PCDHB16 原鈣粘蛋白16抗體
hz-11136R PCDHB2 原鈣粘蛋白β2抗體
hz-11138R PCDHB4 原鈣粘蛋白β4抗體
hz-11139R PCDHB5 原鈣粘蛋白β5抗體
hz-11140R PCDHB7 原鈣粘蛋白β7抗體
hz-11141R PCDHGA1 原鈣粘蛋白γA1抗體
hz-11143R PCDHGA10 原鈣粘蛋白γ10抗體
hz-11144R PCDHGA4 原鈣粘蛋白γA4抗體
hz-11145R PCDHGA2 原鈣粘蛋白γA2抗體
hz-11146R PCDHGA3 原鈣粘蛋白γA3抗體
hz-11147R PCDHGA5 原鈣粘蛋白γA5抗體
hz-11148R PCDHGA7 原鈣粘蛋白γA7抗體
hz-11149R PCDHGA8 原鈣粘蛋白γA8抗體
hz-11150R PCDHGA9 原鈣粘蛋白γA9抗體
hz-1283R ASPP2/p53BP2 P53凋亡刺激蛋白2抗體
hz-4240R DDIT4/REDD1 DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體
hz-11151R PCDHGA11 原鈣粘蛋白γA11抗體
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