人腸系膜下腔動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞,Ealy926細(xì)胞基本特性

細(xì)胞生長：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮樣；多角形　

細(xì)胞數(shù)量：1×106個(gè)細(xì)胞數(shù)

細(xì)胞傳代：1:2傳代

人腸系膜下腔動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞,Ealy926細(xì)胞的原位染色

(1)貼壁生長的對(duì)數(shù)期細(xì)胞鋪在24孔或6孔板中（內(nèi)有潔凈蓋玻片），讓其爬片生長，待長到50%~80%滿時(shí)，凋亡誘導(dǎo)劑處理細(xì)胞。

(2)將不同時(shí)間點(diǎn)處理的細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光染色，染色步驟同上。

(3)將染色的爬片細(xì)胞放于一張滴有少量甘油（5ml）的載玻片上，熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描顯微鏡觀察TFAR19在細(xì)胞中的定位。

臨床病理切片的染色、檢測(cè)。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)、檢測(cè)。

分析TFAR19蛋白在人體內(nèi)各組織器官的分布及定位

透射電子顯微鏡觀察

　　結(jié)果評(píng)判：凋亡細(xì)胞體積變小，細(xì)胞質(zhì)濃縮。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞，出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象（cavitations）的空泡結(jié)構(gòu)；Ⅱa期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化；細(xì)胞凋亡的晚期，細(xì)胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體。

DNA片斷化檢測(cè)

　　細(xì)胞凋亡時(shí)主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮, 染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長的DNA大片段, 或180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNA ladder)。人腸系膜下腔動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞,Ealy926細(xì)胞經(jīng)處理后，采用常規(guī)方法分離提純DNA，進(jìn)行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細(xì)胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細(xì)胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）使DNA標(biāo)記，然后進(jìn)行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細(xì)胞中DNA ladder的形成。

大分子染色體DNA片段的測(cè)定

細(xì)胞凋亡的早期,染色體斷裂成為50~300kbp長的DNA大片段。所有超過一定分子量大小的雙鏈DNA分子在瓊脂糖凝膠中的遷移速度相同。線性DNA的雙螺旋半徑超過凝膠半徑時(shí)，即達(dá)到分辨力的極限。此時(shí)凝膠不再按分子量的大小來篩分DNA，DNA像通過彎管一樣，以其一端指向電場(chǎng)一極而通過凝膠，這種遷移模式稱之為"爬行"。因此，細(xì)胞凋亡早期產(chǎn)生的50~300kbp長的DNA大片段不能用普通的瓊脂糖凝膠電泳來分離。通常采用脈沖電泳技術(shù)可圓滿地解決這一問題。這個(gè)方法是在凝膠上外加正交的交變脈沖電場(chǎng)。每當(dāng)電場(chǎng)方向改變后，大的DNA分子便滯流在爬行管中，直至新的電場(chǎng)軸向重新定向后，才能繼續(xù)向前移動(dòng)。DNA分子量越大，這種重排所需要的時(shí)間就越長。當(dāng)DNA分子變換方向的時(shí)間小于電脈沖周期時(shí)，DNA就可以按其分子量大小分開。

人腸系膜下腔動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞,Ealy926細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品如下：hz0257    人肺癌細(xì)胞    Calu-1
hz0258    人肺腺癌細(xì)胞    NCI-H1975
hz0259    人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞    IMR-32
hz0260    人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H661
hz0261    人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H446 [H446]
hz0262    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H1299
hz0263    人胸膜瘤細(xì)胞    SMC-1
hz0264    人橫紋肌瘤細(xì)胞    A-673
hz0265    人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞    RD
hz0266    人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞    hFOB 1.19
hz0267    人骨肉瘤細(xì)胞    MG-63
hz0268    人骨肉瘤細(xì)胞    SW 1353
hz0269    人骨肉瘤細(xì)胞    U-2 OS
hz0270    人骨肉瘤細(xì)胞    MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]
hz0271    人成骨肉瘤細(xì)胞    Saos-2
hz0272    人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞    SW-13
hz0273    人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)    KP-N-NS
hz0274    人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤    U-87 MG
hz0275    人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞    SH-SY5Y
hz0276    人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞    SK-N-BE(2)
hz0277    人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞    SK-N-SH
hz0278    人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞    SK-N-MC
hz0279    人膠質(zhì)瘤細(xì)胞    SHG-44
hz0280    人膠質(zhì)瘤細(xì)胞    U251
hz0281    人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞    A172
hz0282    人惡性黑色素瘤細(xì)胞    A-375
hz0283    人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞    CCRF-CEM [CCRF CEM]
hz0284    人Ph+急淋白血病細(xì)胞系    SUP-B15
hz0285    人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞    U-937
hz0286    人B淋巴母細(xì)胞    HMy2.CIR
hz0287    人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞    NAMALWA
hz0288    人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞    Raji
hz0289    人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞    CGM1
hz0290    人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞    A3
hz0291    人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞    HuT 78
hz0292    人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞    Jurkat, Clone E6-1

多角形　

細(xì)胞數(shù)量：1×106個(gè)細(xì)胞數(shù)

細(xì)胞傳代：1:2傳代

人成骨肉瘤細(xì)胞,MG-63細(xì)胞的原位染色

(1)貼壁生長的對(duì)數(shù)期細(xì)胞鋪在24孔或6孔板中（內(nèi)有潔凈蓋玻片），讓其爬片生長，待長到50%~80%滿時(shí)，凋亡誘導(dǎo)劑處理細(xì)胞。

(2)將不同時(shí)間點(diǎn)處理的細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光染色，染色步驟同上。

(3)將染色的爬片細(xì)胞放于一張滴有少量甘油（5ml）的載玻片上，熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描顯微鏡觀察TFAR19在細(xì)胞中的定位。

臨床病理切片的染色、檢測(cè)。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)、檢測(cè)。

分析TFAR19蛋白在人體內(nèi)各組織器官的分布及定位

透射電子顯微鏡觀察

　　結(jié)果評(píng)判：凋亡細(xì)胞體積變小，細(xì)胞質(zhì)濃縮。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞，出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象（cavitations）的空泡結(jié)構(gòu)；Ⅱa期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化；細(xì)胞凋亡的晚期，細(xì)胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體。

DNA片斷化檢測(cè)

　　細(xì)胞凋亡時(shí)主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮, 染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長的DNA大片段, 或180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNA ladder)。人成骨肉瘤細(xì)胞,MG-63細(xì)胞經(jīng)處理后，采用常規(guī)方法分離提純DNA，進(jìn)行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細(xì)胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細(xì)胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）使DNA標(biāo)記，然后進(jìn)行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細(xì)胞中DNA ladder的形成。

大分子染色體DNA片段的測(cè)定

細(xì)胞凋亡的早期,染色體斷裂成為50~300kbp長的DNA大片段。所有超過一定分子量大小的雙鏈DNA分子在瓊脂糖凝膠中的遷移速度相同。線性DNA的雙螺旋半徑超過凝膠半徑時(shí)，即達(dá)到分辨力的極限。此時(shí)凝膠不再按分子量的大小來篩分DNA，DNA像通過彎管一樣，以其一端指向電場(chǎng)一極而通過凝膠，這種遷移模式稱之為"爬行"。因此，細(xì)胞凋亡早期產(chǎn)生的50~300kbp長的DNA大片段不能用普通的瓊脂糖凝膠電泳來分離。通常采用脈沖電泳技術(shù)可圓滿地解決這一問題。這個(gè)方法是在凝膠上外加正交的交變脈沖電場(chǎng)。每當(dāng)電場(chǎng)方向改變后，大的DNA分子便滯流在爬行管中，直至新的電場(chǎng)軸向重新定向后，才能繼續(xù)向前移動(dòng)。DNA分子量越大，這種重排所需要的時(shí)間就越長。當(dāng)DNA分子變換方向的時(shí)間小于電脈沖周期時(shí)，DNA就可以按其分子量大小分開。

人成骨肉瘤細(xì)胞,MG-63細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品如下：hz0229    人乳腺癌細(xì)胞    ZR-75-30
hz0230    人乳腺導(dǎo)管癌    MDA-MB-435S
hz0231    人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞    BT-474 [BT474]
hz0232    人乳腺管癌細(xì)胞    BT-549
hz0233    人乳腺管癌細(xì)胞    T-47D
hz0234    人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞    CCD-1095Sk
hz0235    人乳腺腺癌細(xì)胞    SK-BR-3
hz0236    人胚肺成纖維細(xì)胞    HFL-I
hz0237    人肺成纖維細(xì)胞    HFL1
hz0238    人胚肺成纖維細(xì)胞    MRC-5
hz0239    人胚肺成纖維細(xì)胞    WI-38
hz0240    人正常肺上皮細(xì)胞    BEAS-2B
hz0241    人退行性癌細(xì)胞    Calu-6
hz0242    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    A549
hz0243    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H358
hz0244    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H1650
hz0245    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    HCC827
hz0246    人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H1688
hz0247    人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)    NCI-H292
hz0248    人肺癌細(xì)胞株    MSTO-211H
hz0249    人肺扁平上皮癌細(xì)胞    QG-56
hz0250    人肺鱗癌細(xì)胞    SK-MES-1
hz0251    人肺腺癌細(xì)胞    LTEP-a-2
hz0252    人肺腺癌細(xì)胞    SPC-A-1
hz0253    人肺腺癌 (胸水)    Calu-3
hz0254    人肺腺癌細(xì)胞    NCI-H1395
hz0255    人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞    95-D
hz0256    人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞    NCI-H460 [H460]