檢測原理肺鱗癌細胞,SK-MES-1細胞
細胞發(fā)生凋亡或壞死，其細胞DNA均發(fā)生斷裂，細胞內(nèi)小分子量DNA斷增加，高分子DNA減少，胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)DNA斷。但凋亡細胞DNA斷裂點均有規(guī)律的發(fā)生在核小體之間，出現(xiàn)180－200bpDNA斷，而壞死細胞的DNA斷裂點為無特征的雜亂片斷，利用此特征可以確定群體細胞的死亡，并可與壞死細胞區(qū)別，細胞繁殖以分裂方式進行。細胞作為一個獨立生命單位，既有生長繁殖，也有衰老死亡。細胞衰老是生物有機體衰老的基礎。在多細胞生物的個體發(fā)育過程中，細胞常常分化成各種構(gòu)造和功能不同的細胞，如肌細胞、紅細胞和神經(jīng)細胞等都屬于高度分化的細胞。當細胞發(fā)生癌變時，細胞便喪失其原來正常的功能，并無休止地分裂，形成腫瘤。
肺鱗癌細胞,SK-MES-1細胞操作方法
固定 | 培養(yǎng)細胞的制片或冰凍切片用4%多聚甲醛固定30min(4℃)后，用80%酒精再固定2h（-20℃）。常規(guī)4%中性福爾馬林固定、石蠟包埋之切片進行脫蠟、水化。 |
洗滌 | 玻片浸入PBS緩沖液，搖床上洗滌5min，三次。 |
反應 | 洗滌后的玻片用吸水紙吸干細胞或組織周圍水分，按50μl/cm2滴加反應液（每50μL反應液含TdT酶0.5μL,標記的-dUTP 1μL），使反應液均勻地覆蓋于所有細胞或組織切片上，蓋上塑料蓋玻片，置濕盒中，37℃孵育1h。 |
終止反應 | 去掉塑料蓋玻片，將玻片置盛有洗滌緩沖液的染色缸內(nèi)，洗滌兩次，每次5min。 |
FITC標記 | 洗滌后的玻片用吸水紙吸去細胞或組織周圍水分，按50μl/cm2滴加FITC反應液（含FITC 2.5μg/mL），室溫下避光孵育10min。 |
洗滌 | 將玻片置于洗滌緩沖液內(nèi)，洗兩次，每次5min。 |
PI復染 | 將玻片置于盛有PI染液的染色缸內(nèi)，室溫下避光染色30min。 |
封片 | 用蓋玻片直接蓋在含PI染液的玻片上，亦可用無色指甲油涂于蓋玻片四周邊緣，置暗盒中，盡早鏡檢觀察。 |
交貨時間 | 15~20天 |
肺鱗癌細胞,SK-MES-1細胞傳代：
1.培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。
2.把原有培養(yǎng)基吸掉。
3.加適當?shù)?(能覆蓋細胞就行)，消化1-2分鐘。
4.細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。
5.用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。
6.把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
7.倒掉上清液，加1-2ml培養(yǎng)基，把細胞都吹起來。
肺鱗癌細胞,SK-MES-1細胞相關產(chǎn)品如下：hz1080 人肺腺癌細胞,A2細胞
hz1081 人肺腺癌耐*株 A549/DDP細胞
hz1082 人肺腺癌 D6細胞,
hz1083 人肺腺癌 (胸水) Calu-3細胞
hz1084 人肺泡上皮細胞,HPAEpiC細胞
hz1085 人肺鱗癌細胞,SK-MES細胞
hz1086 人肺鱗癌細胞,SK-MES-1細胞,
hz1087 人肺鱗癌細胞,NCI-H520細胞
hz1088 人肺鱗癌細胞,NCI-H520細胞
hz1089 人肺巨細胞癌細胞,HLamp細胞,
hz1090 人肺巨細胞癌細胞,hLAMP細胞
hz1091 人肺巨細胞癌(PG）的高轉(zhuǎn)移亞系 PG-BE1細胞
hz1092 人肺巨細胞癌(PG)的低轉(zhuǎn)移亞系 PG-LH7細胞
hz1093 人肺巨細胞癌 PG細胞
hz1094 人肺動脈內(nèi)皮細胞,HPAEC細胞
hz1095 人肺成纖維樣細胞,HLF細胞
hz1096 人肺成纖維細胞,HFL1細胞
hz1097 人肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞
hz1098 人肺癌亞歷山大細胞系 PLC/PRF/5細胞
hz1099 人肺癌細胞株 MSTO-211H細胞
hz1100 人肺癌細胞系（未分化）Calu-6細胞
hz1101 人肺癌細胞系 Tul-1細胞
hz1102 人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292細胞
hz1103 人肺癌細胞,PC9細胞
hz1104 人肺癌細胞,PC9-EGFP-puro細胞
hz1105 人肺癌細胞,PC14細胞
hz1106 人肺癌細胞,NCI-H1975細胞
hz1107 人肺癌細胞,LECPα-1細胞,
hz1108 人肺癌細胞,Human A549細胞
hz1109 人肺癌細胞,H125細胞
