SW579(人甲狀腺癌細胞)特性：該細胞是Fogh J和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；
細胞純度：93％
細胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
保存及應用
如是新鮮原代細胞，請于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3h后再進行實驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進行復蘇操作。
SW579(人甲狀腺癌細胞)操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個重復孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應10~15min。
6加入H2SO4終止反應，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達水平。
SW579(人甲狀腺癌細胞)潛伏期特點：
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關。
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相，細胞有運動活動。
(2)初代培養(yǎng) 細胞潛伏期約為24～96小時或更長，
連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6～24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現(xiàn)分裂相增多時，標志細胞進入指數(shù)增生期。
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點：細胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個細胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關。
SW579(人甲狀腺癌細胞)相關產(chǎn)品如下：hz0313 雜交瘤細胞抗AChE AE-2
hz0314 雜交瘤細胞抗CD2 OKT 11
hz0315 雜交瘤細胞抗CD2 35.1
hz-1101 DU145(前列腺癌細胞)
hz-1102 Lncap(前列腺癌細胞)
hz-1103 PC-3(前列腺癌細胞)
hz-1104 MOLT-4(急性淋巴母細胞白血病細胞)
hz-1105 5637(膀胱癌細胞)
hz-1106 Raji(Burkitt's 淋巴瘤細胞)
hz-1107 SCaBER(膀胱鱗癌細胞)
hz-1108 NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤細胞)
hz-1109 T24(膀胱移行細胞癌細胞)
hz-1110 HuT78(T淋巴細胞白血病細胞)
hz-1111 SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞 )
hz-1112 SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞 )
hz-1113 Dami(巨核細胞白血病細胞)
hz-1114 OS-RC-2(腎癌細胞)
hz-1115 MEG-01
hz-1116 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)
hz-1117 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)
hz-1118 K-562(慢性髓原白血病細胞)
hz-1119 K-562(慢性髓原白血病細胞)
hz-1120 Hce-8693(盲腸腺癌細胞(未分化))
hz-1121 HEL299(紅白細胞白血病細胞)
hz-1122 CW-2(結腸腺癌細胞)
hz-1123 A-375 [A375](惡性黑色素瘤細胞)
hz-1124 COLO-320(結腸腺癌細胞)
hz-1125 A172(膠質(zhì)母細胞瘤細胞)
hz-1126 SW480 [SW-480](結腸癌細胞)
hz-1127 SHG-44(膠質(zhì)瘤細胞)
hz-1128 Caco-2(結腸腺癌細胞)
hz-1129 Caco-2(結腸腺癌細胞)
、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
保存及應用
如是新鮮原代細胞，請于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3h后再進行實驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進行復蘇操作。
PLC/PRF/5(肝癌亞力山大細胞)操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個重復孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應10~15min。
6加入H2SO4終止反應，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達水平。
PLC/PRF/5(肝癌亞力山大細胞)潛伏期特點：
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關。
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相，細胞有運動活動。
(2)初代培養(yǎng) 細胞潛伏期約為24～96小時或更長，
連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6～24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現(xiàn)分裂相增多時，標志細胞進入指數(shù)增生期。
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點：細胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個細胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關。
PLC/PRF/5(肝癌亞力山大細胞)相關產(chǎn)品如下：hz0278 人神經(jīng)上皮瘤細胞 SK-N-MC
hz0279 人膠質(zhì)瘤細胞 SHG-44
hz0280 人膠質(zhì)瘤細胞 U251
hz0281 人膠質(zhì)母細胞瘤細胞 A172
hz0282 人惡性黑色素瘤細胞 A-375
hz0283 人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞 CCRF-CEM [CCRF CEM]
hz0284 人Ph+急淋白血病細胞系 SUP-B15
hz0285 人組織細胞淋巴瘤細胞 U-937
hz0286 人B淋巴母細胞 HMy2.CIR
hz0287 人Burkitt's淋巴瘤細胞 NAMALWA
hz0288 人Burkitt's淋巴瘤細胞 Raji
hz0289 人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞 CGM1
hz0290 人T淋巴細胞白血病細胞 A3
hz0291 人T淋巴細胞白血病細胞 HuT 78
hz0292 人T淋巴細胞白血病細胞 Jurkat, Clone E6-1
hz0293 人T細胞白血病細胞 6T-CEM
hz0294 人巨核細胞白血病細胞 Dami
hz0295 人慢性髓原白血病細胞 K-562
hz0296 人紅白細胞白血病細胞 HEL
hz0297 人紅白血病細胞 Kasumi-1
hz0298 人外周血嗜堿性白血病細胞 KU812
hz0299 人急性非B非T淋巴細胞白血病 Reh
hz0300 人急性淋巴母細胞白血病細胞 MOLT-4
hz0301 人成巨核細胞白血病細胞 MEG-01
hz0302 人成巨核細胞白血病細胞 Daudi
hz0303 人單核細胞白血病 THP-1
hz0304 人原髓細胞白血病細胞 HL-60
hz0305 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞, NK-92
hz0306 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞, NK-92MI
hz0307 人套細胞淋巴瘤細胞 JeKo-1
hz0308 小鼠X小鼠 PK136
hz0309 小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞 NG108-15 [108CC15]
hz0310 雜交瘤細胞CD25 PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]
hz0311 中國倉鼠X小鼠B淋巴細胞雜交瘤 MR1 [derivative of HB-11048]
hz0312 雜交瘤細胞抗AChE AE-1
于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3h后再進行實驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進行復蘇操作。
TT(人甲狀腺癌細胞)操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個重復孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應10~15min。
6加入H2SO4終止反應，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達水平。
TT(人甲狀腺癌細胞)潛伏期特點：
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關。
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相，細胞有運動活動。
(2)初代培養(yǎng) 細胞潛伏期約為24～96小時或更長，
連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6～24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現(xiàn)分裂相增多時，標志細胞進入指數(shù)增生期。
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點：細胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個細胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關。
TT(人甲狀腺癌細胞)相關產(chǎn)品如下：hz0247 人肺癌細胞(淋巴結轉(zhuǎn)移) NCI-H292
hz0248 人肺癌細胞株 MSTO-211H
hz0249 人肺扁平上皮癌細胞 QG-56
hz0250 人肺鱗癌細胞 SK-MES-1
hz0251 人肺腺癌細胞 LTEP-a-2
hz0252 人肺腺癌細胞 SPC-A-1
hz0253 人肺腺癌 (胸水) Calu-3
hz0254 人肺腺癌細胞 NCI-H1395
hz0255 人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞 95-D
hz0256 人大細胞肺癌細胞 NCI-H460 [H460]
hz0257 人肺癌細胞 Calu-1
hz0258 人肺腺癌細胞 NCI-H1975
hz0259 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 IMR-32
hz0260 人大細胞肺癌細胞 NCI-H661
hz0261 人小細胞肺癌細胞 NCI-H446 [H446]
hz0262 人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299
hz0263 人胸膜瘤細胞 SMC-1
hz0264 人橫紋肌瘤細胞 A-673
hz0265 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 RD
hz0266 人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞 hFOB 1.19
hz0267 人骨肉瘤細胞 MG-63
hz0268 人骨肉瘤細胞 SW 1353
hz0269 人骨肉瘤細胞 U-2 OS
hz0270 人骨肉瘤細胞 MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]
hz0271 人成骨肉瘤細胞 Saos-2
hz0272 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞 SW-13
hz0273 人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移) KP-N-NS
hz0274 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-87 MG
hz0275 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 SH-SY5Y
hz0276 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 SK-N-BE(2)
hz0277 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 SK-N-SH
