人表皮黑色素細胞-深特性：該細胞是Fogh J和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；
細胞純度：93％
細胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
保存及應用
如是新鮮原代細胞，請于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內靜置2-3h后再進行實驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進行復蘇操作。
人表皮黑色素細胞-深操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個重復孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應10~15min。
6加入H2SO4終止反應，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達水平。
人表皮黑色素細胞-深潛伏期特點：
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質有關。
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相，細胞有運動活動。
(2)初代培養(yǎng) 細胞潛伏期約為24～96小時或更長，
連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6～24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現(xiàn)分裂相增多時，標志細胞進入指數增生期。
指數增生期(logarithmic growth phase)：
特點：細胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細胞分裂指數(mitotie index MI) ：
表示每1000個細胞中的分裂相數。
條件：分裂相數與細胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關。
人表皮黑色素細胞-深相關產品如下：hz-800 小鼠白血病細胞
hz-801 小鼠β胰島素瘤細胞
hz-802 小鼠自發(fā)高乳腺癌細胞
hz-803 小鼠淋巴瘤細胞
hz-804 小鼠骨髓瘤細胞
hz-805 小鼠腎癌細胞
hz-806 HPVl6 E6、E7和ras基因共轉化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮細胞
hz-807 長臂猿淋巴瘤
hz0001 組織細胞淋巴瘤細胞,U-937細胞
hz0002 總T淋巴細胞,OKT3細胞
hz0003 紫色直絲鏈霉菌
hz0004 紫紅曲霉
hz0005 子宮內膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞
hz0006 子宮內膜癌 Ishikawa細胞
hz0007 子宮鱗癌細胞（高分化）HCC 94 [HCC941122]細胞
hz0008 子宮頸癌細胞,SiHa細胞
hz0009 轉移胰腺腺癌細胞,AsPC-1細胞
hz0010 轉血小板基因倉鼠卵巢細胞,CHO-pt細胞
hz0011 含EGFP基因的CHO細胞,CHO-AA8細胞
hz0012 轉染了tk基因的SW038-C2細胞,SW038-C2-tk細胞
hz0013 轉染了microRNA-mock基因的陰性對照細胞,Hela-mock細胞
hz0014 轉基因細胞,3T3/Fas/com細胞
hz0015 轉基因鼻咽癌細胞系 CNE1-lmp\l細胞
hz0016 轉化的豚鼠胎體細胞,104C1細胞
hz0017 轉S9基因倉鼠卵巢細胞,ZA6細胞
hz0018 轉S9基因倉鼠卵巢細胞,ZA1細胞
hz0019 轉PYTL基因小鼠睪丸支持細胞,15P-1細胞
hz0020 轉HLA-2基因B細胞,T2細胞
hz0021 磚紅鏈霉菌
