人真皮成纖維母細胞-新生特性：該細胞是Fogh J和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；
細胞純度：93％
細胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
保存及應用
如是新鮮原代細胞，請于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3h后再進行實驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進行復蘇操作。
人真皮成纖維母細胞-新生操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個重復孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設(shè)包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應10~15min。
6加入H2SO4終止反應，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達水平。
人真皮成纖維母細胞-新生潛伏期特點：
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關(guān)。
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相，細胞有運動活動。
(2)初代培養(yǎng) 細胞潛伏期約為24～96小時或更長，
連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6～24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現(xiàn)分裂相增多時，標志細胞進入指數(shù)增生期。
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點：細胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個細胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關(guān)。
人真皮成纖維母細胞-新生相關(guān)產(chǎn)品如下：hz0053 正常小鼠睪丸Leydig細胞,TM3細胞
hz0054 正常人肝細胞,L-02細胞
hz0055 正常大鼠腎細胞,NRK細胞
hz0056 整合SV40 基因的乳腺上皮細胞,HBL-100細胞
hz0057 赭曲霉
hz0058 赭綠青霉
hz0059 沼澤紅假單胞菌
hz0060 張氏肝細胞,HeLa [ Chang Liver ]細胞
hz0061 粘質(zhì)沙雷氏菌
hz0062 粘質(zhì)沙雷伯氏菌
hz0063 粘紅酵母
hz0064 早代小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞
hz0065 暫不提供 A-kata(+)細胞
hz0066 雜色曲霉
hz0067 雜交瘤細胞枝原體陽性 B6YH4細胞
hz0068 雜交瘤細胞抗CD2 OKT 11細胞
hz0069 雜交瘤細胞抗CD2 35.1細胞
hz0070 雜交瘤細胞抗AChE AE-1細胞,
hz0071 雜交瘤細胞CD25 PC 61 5.3 細胞
hz0072 雜交瘤(抗CD3) OKT3細胞
hz0073 運動發(fā)酵單孢菌
hz0074 圓弧青霉
hz0075 原位胰腺腺癌細胞,BxPC-3細胞
hz0076 宇佐美曲霉
hz0077 鼬肺上皮細胞,MV-1-Lu細胞
hz0078 幼倉鼠腎細胞,BHK細胞
hz0079 永生化鼻咽上皮細胞系 NP69-SV40T細胞
hz0080 熒光威克酵母
hz0081 熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細胞,U2OS-Luc teT-on細胞
hz0082 熒光假單胞菌
