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行業(yè)產(chǎn)品

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上海滬震實業(yè)有限公司


甲基紅試劑

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:游艷查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-02-05 13:23:36瀏覽次數(shù):258次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:9991條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:游艷 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

甲基紅試劑
是一種能夠自動誘導(dǎo)由乳糖操縱子調(diào)控的目的蛋白質(zhì)表達的培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基有利于大腸桿菌的高水平生長,且無需監(jiān)測細胞生長狀態(tài)、無需加入誘導(dǎo)物(如IPTG)即可高水平自動誘導(dǎo)表達目的蛋白。現(xiàn)貨供應(yīng)。咨詢!

詳細介紹

甲基紅試劑特殊培養(yǎng)法

二倍體細胞培養(yǎng)法與一般培養(yǎng)相同,關(guān)鍵在于傳代,其傳代程序為:

1.吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中。

2.用溫BSS沖洗1次。

3.0.25%溫*消化,加入消化液量以僅覆蓋細胞層即可;作用1~5分鐘。

4.待細胞附著松動、細胞質(zhì)邊緣卷起和間隔加大,便終止消化。為防止細胞丟失,可不必再用BSS沖洗,直接向瓶中加入培養(yǎng)液(新舊培養(yǎng)液按21新舊混合)。

5.輕輕反復(fù)吹打制成單個細胞懸液。

6.按一分為二比例接種培養(yǎng)。

使用飼細胞(Feeder Cells)。制備方法:

1.取原代培養(yǎng)的人或動物胚胎成纖維細胞,90%匯合時制成細胞懸液,再按105細胞/毫升重新接種培養(yǎng)。

2.在細胞半?yún)R合時,準備0.25μg/ml的絲裂霉素C,按2μg/106細胞的量加入到培養(yǎng)瓶中過夜;或用射線單次照射,劑量3050戈瑞。

3.細胞經(jīng)上述處理后,Hanks液漂洗兩次、更換培養(yǎng)液、再培養(yǎng)24小時,*消化細胞制成懸液,按5×104104細胞/cm2)接種入新甲基紅試劑中。

4.48小時后,即可用于細胞克隆之用。

細胞分離(克隆)培養(yǎng)

多孔塑料培養(yǎng)板單細胞克隆法:

1.消化:取健康待克隆細胞,吸出瓶內(nèi)培養(yǎng)液,加消化液。

2.低密度細胞懸液的制備:做克隆細胞時首先需先用消化法制備出分散成單個細胞懸液,然后稀釋細胞,使之成為1~2細胞/毫升懸液,zui適宜細胞密度為1~2細胞/ml培養(yǎng)液。

3.接種:先用吸管輕輕吹打細胞懸液,使混懸均勻,繼用加樣器向塑料培養(yǎng)板每孔內(nèi)加0.5毫升。接種時要迅速準確,爭取在zui短時間內(nèi)加完,以免培養(yǎng)液蒸發(fā),然后迅速蓋好蓋板,置CO2溫箱培養(yǎng)。

4.標記:培養(yǎng)6~12小時后,待細胞下沉冰貼附于培養(yǎng)板孔底后,從溫箱中取出,置倒置光顯微鏡臺上,觀察和標記下含有單個細胞的孔,置CO2溫箱培養(yǎng)。在培養(yǎng)中一般無需換液,只有在細胞增長過于緩慢時才可進行換液。換液時先吸除舊培養(yǎng)基,但不要吸除過多,余少許,以免細胞干涸。然后再迅速補加新鮮克隆培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)3~4周。待孔內(nèi)細胞增至500~600個時,可進行分離培養(yǎng)。

5.分離擴大培養(yǎng):培養(yǎng)86~96小時后進行觀察。挑選生長良好的單細胞克隆孔,先吸除舊培養(yǎng)液,用Hanks1~2次,繼加*少許,加入量已能覆蓋細胞群即可,如過多,應(yīng)吸除多余消化液。置于倒置顯微鏡下窺視,待發(fā)現(xiàn)細胞變圓時,加入0.1ml10%血清的克隆培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打,當細胞離開底物懸浮后,一并吸入管內(nèi),移入另瓶或皿中,再補加一定量克隆培養(yǎng)液,置CO2溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)、增殖,使之形成新的細胞群后,即轉(zhuǎn)用常規(guī)培養(yǎng)法培養(yǎng)。

相關(guān)產(chǎn)品如下:hz-1140    U-2 OS(骨肉瘤細胞)
hz-1141    GBC-SD(膽囊癌細胞)
hz-1142    RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)
hz-1143    RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)
hz-1144    HCCC-9810(膽管細胞型肝癌細胞)
hz-1145    A-673(橫紋肌瘤細胞)
hz-1146    SMMC-7721(肝癌細胞)
hz-1147    SMC-1(胸膜細胞瘤)
hz-1148    QGY-7703(肝癌細胞)
hz-1149    NCI-H446 [H446](小細胞肺癌細胞)
hz-1150    QGY-7701(肝癌細胞)
hz-1151    BEL-7405(肝癌細胞)
hz-1152    NCI-H460 [H460](大細胞肺癌細胞0
hz-1153    NCI-H460 [H460](大細胞肺癌細胞0
hz-1154    BEL-7404(肝癌細胞)
hz-1155    BEL-7402(肝癌細胞)
hz-1156    QG-56(肺扁平上皮癌細胞)
hz-1157    SPC-A-1(肺腺癌細胞)
hz-1158    HGC-27(胃癌細胞(未分化))
hz-1159    LTEP-a-2(肺腺癌細胞)
hz-1160    AGS(胃腺癌細胞)
hz-1161    MGC80-3(胃癌細胞)
hz-1162    95-D(高轉(zhuǎn)移肺癌細胞)
hz-1163    BGC-823(胃腺癌細胞(低分化))
hz-1164    BT549(乳腺管癌細胞)
hz-1165    SGC-7901(胃腺癌細胞)
hz-1166    T-47D(乳腺管癌細胞)
hz-1167    T-47D(乳腺管癌細胞)
hz-1168    TE-11(食管癌細胞)
hz-1169    SK-BR-3(乳腺腺癌細胞)
hz-1170    SK-BR-3(乳腺腺癌細胞)
hz-1171    TE-10(食管癌細胞)
hz-1172    ZR-75-30(乳腺癌細胞)


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