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上海滬震實業有限公司
143B細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人骨肉瘤細胞;143B
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征: 上皮細胞樣
生長特性:貼壁
產品描述
該細胞是胸腺激酶缺陷骨肉瘤細胞株。
培養條件:MEM/ DMEM/F12 10%FBS
143B細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。143B細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人骨肉瘤細胞;143B
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征: 上皮細胞樣
生長特性:貼壁
產品描述
該細胞是胸腺激酶缺陷骨肉瘤細胞株。
培養條件:MEM/ DMEM/F12 10%FBS (前者為ATCC*,后者為本實驗室使用之培養基)
傳代方法:1:4~1:8傳代;每周換液2-3次。
STR位點信息:
STR Profile AMEL CSF1PO D13S317 D16S539 D5S818 D7S820 TH01 TPOX vWA
143B X 12 12 10 13 13 11 12 6 11 14 18
復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人胚腎上皮細胞 293A 5 19-2 & 29-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胚腎細胞 293FT 12 7-2 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮 (應該是貼壁細胞)
人胚腎細胞 293T 9 3-2 & 34-2 DMEM+10%FBS+1%L-glu+1%P/S 貼壁
人卵巢癌細胞 3AO 3 19-4 & 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
豬肺泡巨噬細胞 3D4/21 8 17-4 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸鈉+0.1mM NEAA 貼壁
小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1 12 12-3 &18-1&3-2&5-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠癌細胞 4T1 10 6-4&20-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉移鼻咽癌細胞系 5-8F 5 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人鼻咽癌細胞系 6-10B 10 31-2 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腎細胞腺癌細胞 769-P 3 1-2 &3-2 1640 + 10%FBS 貼壁
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