22Rv1細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。22Rv1細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人前列腺癌細胞；22Rv1
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復發的小鼠中連續傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。 此細胞系表達前列腺特異抗原。 二羥基脂酮輕微刺激細胞生長，經western blot檢測溶解產物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應。 EGF刺激細胞生長，但TGFβ-1不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。
培養條件：RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：1:2傳代，3天可長滿。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| 22Rv1 | X Y | 10 11 | 9 12 | 12 | 11 12 13 | 9 10 11 | 6 9.3 | 8 | 15 21
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22Rv1細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的22Rv1細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、22Rv1細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。人胚腎上皮細胞 293A 5 19-2 & 29-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胚腎細胞 293FT 12 7-2 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮 （應該是貼壁細胞）
人胚腎細胞 293T 9 3-2 & 34-2 DMEM+10%FBS+1%L-glu+1%P/S 貼壁
人卵巢癌細胞 3AO 3 19-4 & 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
豬肺泡巨噬細胞 3D4/21 8 17-4 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸鈉+0.1mM NEAA 貼壁
小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1 12 12-3 &18-1&3-2&5-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠癌細胞 4T1 10 6-4&20-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉移鼻咽癌細胞系 5-8F 5 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人鼻咽癌細胞系 6-10B 10 31-2 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腎細胞腺癌細胞 769-P 3 1-2 &3-2 1640 + 10%FBS 貼壁
人腎透明細胞癌細胞 786-O 7 15-1 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S
89C-A1 8 31-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉移肺癌細胞 95-D 5 26-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腦膠質瘤細胞 A172 7 19-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人橫紋肌肉瘤細胞 A-204 4 21-4 Mcloy`s 5A+10%FBS 貼壁
