8305C細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。8305C細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人甲狀腺癌細胞；8305C
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
從一位67歲女性患者的未分化甲狀腺癌組織中分離建系。病理上癌組織仍有高分化部分，提示從高分化到未分化的發展進程。分析顯示p53基因的273密碼子的*位堿基出現C:G→T:A的突變。未觀察到癌癥抑制基因雜合性的缺失。
培養條件：MEM 10%FBS
8305C細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的8305C細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、8305C細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。人早幼粒白血病細胞 HL60 11 16-5 & 30-4 IMDM+20%FBS 懸浮
人肺成纖維樣細胞 HLF 3 5-4 & 16-5 1640+10%FBS+1%P/S
人卵巢癌細胞 HO-8910 8 12-4 1640+10%FBS 貼壁
人骨肉瘤細胞 HOS 14 8-2 & 26-2 & 16-5&35-4 MEM+10%FBS+1%NEAA
人胰腺癌細胞 HPAC 3 2-4 D/F12+5%FBS+0.002 mg/ml胰島素+0.005 mg/ml轉鐵蛋白+40ng/ml+10ng/ml表皮生長因子
Hpdbc7 3 30-2
小鼠飼養層上皮細胞 HPT-8 8 24-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人癌細胞 HS578T 6 1-3 DMEM+0.01mg/ml牛胰島素+10%FBS
人正常細胞?_ HS578BST 3 27-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人男性正常細胞 HS68 5 11-1 & 11-2 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腦膠質瘤細胞 HS683 8 30-1 DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁
HSC (BHS) 8 5-4&6-5 D/F12+10%FBS 貼壁
永生型大鼠肝儲脂細胞 HSC-T6 13 13-2 & 13-3 & 24-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人皮膚成纖維細胞 HSF 5 23-3 DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁
人纖維肉瘤細胞 HT-1080 13 29-2 &14-3 &31-5 & 31-4 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
