A-204細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。A-204細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人橫紋肌肉瘤細胞；A-204
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
特征特性：該細胞系源自一位患有橫紋肌肉瘤的1歲女孩的肌肉組織，由D.J. Giard建立。
培養條件：McCoy’s 5a 10%FBS
傳代方法：1:6-1:9傳代；每周換液2～3次
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
A-204 | X | 10,13 | 11,12 | 11,12 | 12 | 8,10 | 8,9.3 | 8,9 | 15,17 |
A-204細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的A-204細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、A-204細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。Hum-15121502-胃N 2 原代6-1/3-4，3-5 組織
Hum-15121502-胃C 2 原代6-1/4-1,4-2 組織
HUM-15121601-肺C 2 原代6-1/4-3，4-4 組織
HUM-15121601-肺N 3 原代6-1/4-5,5-1,5-2 組織
大鼠肝竇內皮細胞 1 原代6-1/5-3 A 內皮培養基+5%FBS
小鼠腎小管上皮細胞 2 原代6-1/5-4，5-5 A 上皮培養基+2%FBS
大鼠腎小管上皮細胞 3 原代6-2/1-1，1-2,1-3 A 上皮培養基+2%FBS
HUM-15121602-食管N 14 原代6-2/1-4~4-2 組織
HUM-15121602-食管C 2 原代6-2/4-3,4-4 組織
Hum-15121101-關節滑膜KA 3 原代6-2/4-5,5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121101-關節滑膜N 2 原代6-2/5-3,5-4 A DMEM/F12+10%FBS
兔角膜上皮細胞 1 原代6-2/5-5 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-15112703-甲N 微內 2 原代6-3/1-1,1-2 A 內皮培養基+5%FBS
Hum-15120101-胃C 2 原代6-3/1-3，1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠滑膜細胞 2 原代6-3/1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
