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上海滬震實業有限公司
A-875細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人黑色素瘤細胞;A-875
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁培養條件: DMEM-H 10%FBS
傳代方法: 1:3傳代。3-4天傳代一次。
A-875細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。A-875細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人黑色素瘤細胞;A-875
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
NGF受體陽性。
培養條件: DMEM-H 10%FBS
傳代方法: 1:3傳代。3-4天傳代一次。
STR位點信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
A-875 | X | 11,12 | 8,12 | 11,12 | 11,13 | 8,11 | 9.3 | 8,11 | 15,16 |
A-875細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的A-875細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、A-875細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。Hum-15121603-腎上腺皮質 2 原代7-4/4-1,4-2 A 上皮培養基+2%FBS
大鼠內皮祖細胞 1 原代7-4/4-3 A EPC
人主動脈內皮 4 原代7-4/4-4,4-5,5-1,5-2 A 內皮培養基+5%FBS
大鼠成骨細胞 1 原代7-4/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌細胞 1 原代7-4/5-4 A DMEM+10%FBS
小鼠腸神經元 0 原代7-4/5-5 A D/F12+N2+1ng/mL bFGF+100ug/mL*
Hum-15121603-脾 3 原代7-3/1-1,1-2,1-3 A 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
HUM-15121602-食管C 2 原代7-3/1-4,1-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121102-關節滑膜N 5 原代7-3/2-1,2-2,2-3,2-4,2-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-肝內膽管上皮 1 原代7-3/3-1 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-15121603-脾內結締組織成纖維 2 原代7-3/3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-肺上 2 原代7-3/3-4,3-5 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-15121601-肺內 1 原代7-3/4-1 A 內皮培養基+5%FBS
Hum-15121602-食管上皮 3 原代7-3/4-2,4-3,4-4 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-15121602-食管平滑肌 1 原代7-3/4-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-主動脈內皮 2 原代7-3/5-1,5-2 A 內皮培養基+5%FBS
大鼠肺動脈平滑肌 1 原代7-3/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
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