ACHN細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。ACHN細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞；ACHN
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征： 上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞1979年建系，源自一名22歲患有腎細(xì)胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細(xì)胞的生長，該細(xì)胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。
培養(yǎng)條件：MEM 10%FBS
傳代方法：1:2-1:3傳代，2-3天換液一次
STR位點(diǎn)信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| ACHN | X | 11 | 12 | 12 13 | 12 | 9 11 | 8 | 8 11 | 16 17 |
ACHN細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的ACHN細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、ACHN細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。小鼠真皮成纖維細(xì)胞 2 原代8-1/1-1,1-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-間充質(zhì)干細(xì)胞 2 原代8-1/1-3，1-4 A DMEM（L）+10%FBS
人成骨 2 原代8-1/1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞 3 原代8-1/2-2，2-3，2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030101-成骨 1 原代8-1/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P14 1 原代12-5/2-4 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P14 3 原代12-5/2-5,4-1,4-2 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P15 4 原代12-5/4-3~5-1 A PSCeasy*培養(yǎng)基
Hum-16031601-成骨細(xì)胞 3 原代9-5/1-1，1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-間充質(zhì)細(xì)胞 5 原代8-1/4-4~5-3 A DMEM（L）+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 8 原代8-1/3-1~4-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-滑膜 4 原代9-5/1-4，1-5,2-1，2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韌帶 4 原代9-5/3-2，3-3，3-4，3-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 1 原代9-5/4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-滑膜 2 原代9-5/4-2，4-3 A DMEM/F12+10%FBS
會(huì)員1.png)
