AGS細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。AGS細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人胃腺癌細胞；AGS
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
AGS細胞株源自一個未經治療的切除腫瘤碎塊。該細胞的克隆形成率為34%。AGS被5型副流感病毒感染。
培養條件：F-12K/RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：1:3-1:8傳代，3天傳代一次。每周換液2-3次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| AGS | X | 11 12 | 12 | 11 13 | 9 12 | 10 11 | 6 7 | 11 12 | 16 17 |
AGS細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的AGS細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、AGS細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。小鼠腎系膜（成纖維） 2 原代9-5/5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
人滑膜 2 原代9-5/5-3，5-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎系膜（成纖維） 1 原代9-4/1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠主動脈平滑肌 1 原代9-4/1-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韌帶 1 原代9-4/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨細胞 2 原代9-4/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎系膜 2 原代9-4/2-4，3-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-單核細胞 3 原代9-4/3-5，4-1,4-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎小球內皮細胞 2 原代9-4/4-3，4-4 A 內皮培養基+5%FBS
小鼠腎系膜 2 原代9-4/4-5，5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纖維 3 原代9-3/1-1,1-3,1-4 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P16 1 原代12-4/1-2 A PSCeasy*培養基
IPS P15 1 原代12-4/1-1 A PSCeasy*培養基
IPS P15 1 原代12-5/2-3 A PSCeasy*培養基
IPS P16 1 原代12-5/1-3 A PSCeasy*培養基
IPS P15 2 原代12-5/5-2,5-3 A PSCeasy*培養基
IPS P16 2 原代12-5/5-4,5-5 A PSCeasy*培養基
