C8166細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。C8166細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人T細胞性白血病細胞；C8166
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：淋巴母細胞樣
生長特性：懸浮
產品描述
特征特性：該細胞由原代臍帶血細胞與患有T細胞白血病淋巴瘤患者的產HTLV-1病毒的細胞系融合獲得。在HIV存在下細胞會融合成合胞體。
培養條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：維持細胞密度在3-9×105/ml，2-3天換液一次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
C8166 | X,Y | 10 | 10,11 | 12,13 | 12 | 9,10 | 6,9.3 | 11 | 15,16 |
C8166細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的C8166細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、C8166細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。Hum-16032901-成骨細胞 1 原代9-3/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 1 原代9-3/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 2 原代9-3/3-1，3-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纖維細胞 2 原代9-3/3-3，3-4 A DMEM/F12+10%FBS
人韌帶 2 原代9-3/3-5，4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 2 原代9-3/4-2，4-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎小管上皮細胞 1 原代9-3/4-4 A 上皮培養基+2%FBS
小鼠腎系膜（成纖維） 1 原代9-3/4-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 3 原代9-3/5-2，5-3，5-4 A DMEM/F12+10%FBS
人韌帶 1 原代9-3/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 3 原代9-2/1-1，1-2，1-3 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P16 2 原代12-4/1-3,1-4 A PSCeasy*培養基
IPS P17 2 原代12-4/1-5，2-1 A PSCeasy*培養基
IPS P17 1 原代12-4/2-2 A PSCeasy*培養基
Hum-16030201-間充質干細胞 1 原代10-1/2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16032902-間充質干細胞 3 原代10-1/2-2，2-3，2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
