Caco-2細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Caco-2細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人結直腸腺癌細胞；Caco-2
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
此細胞株分離自一個原發性結腸癌。當細胞長滿時，表現出典型的腸細胞分化的特征。Caco-2細胞表達*酸結合蛋白I和*結合蛋白II，角蛋白陽性。
培養條件：MEM/DMEM-H 10%FBS （前者為ATCC*，后者為本實驗室使用之培養基）
傳代方法：1:4-1:6傳代；80%匯合度時傳代，每周換液1-2次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Caco-2 | X | 11 | 11 13 14 | 12 13 | 12 13 | 11 12 | 6 | 9 11 | 16 18 |
Caco-2細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的Caco-2細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Caco-2細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。小鼠小膠質細胞 1 原代10-5/3-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 4 原代10-5/3-2，3-3，3-4，3-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
胎盤MSC 3 原代10-5/4-1，4-2，4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠主動脈內皮 2 原代10-5/4-4，4-5 A 內皮培養基+5%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 4 原代10-5/5-1，5-2，5-3，5-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 6 原代10-4/1-2~2-2 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 1 原代10-5/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
胎盤MSC 10 原代10-4/2-4~4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-羊膜上皮 2 原代10-4/4-4,4-5 A 上皮培養基+2%FBS
小鼠小膠質細胞 1 原代10-4/5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16041301-胎盤間充質 4 原代10-4/5-2，5-3，5-4，5-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盤間充質 1 原代10-3/1-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盤間充質 2 原代10-3/1-2，1-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
