Caki-2細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。Caki-2細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織。
培養(yǎng)條件：McCoy’s 5a 10%FBS
傳代方法：1:3-1:6傳代。2-3天換液一次，6-8天傳代一次。
STR位點(diǎn)信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Caki-2 | X,Y | 10,12 | 10 | 9,13 | 11 | 12 | 6 | 9,11 | 16,17 |
Caki-2細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的Caki-2細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、Caki-2細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。大鼠腦膠質(zhì)細(xì)胞 2 原代10-2/5-2，5-3 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠腎小管上皮細(xì)胞 1 原代10-2/5-4 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 1 原代10-2/5-5 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
Hum-16041301-胎盤間充質(zhì) 2 原代11-5/1-1,1-2 A DMEM/F12+10%FBS
人膽囊上皮細(xì)胞 3 原代11-5/1-3，1-4，1-5 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠腎系膜（成纖維） 1 原代11-5/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠腦膠質(zhì)細(xì)胞 15 原代11-5/2-2~5-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 1 原代11-5/5-2 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
C57小鼠主動脈平滑肌細(xì)胞 1 原代11-5/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
C57胎鼠Ⅰ型星形膠質(zhì)細(xì)胞 2 原代11-5/5-4，5-5 A DMEM/F12+10%FBS
C57小鼠真皮成纖維 3 原代11-4/1-1,1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
人膽囊上皮細(xì)胞 2 原代11-4/1-4，1-5 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
大鼠腦膠質(zhì)細(xì)胞 3 原代11-4/2-1,2-2,2-3 A DMEM/F12+10%FBS
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