Daoy細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Daoy細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人髓母細胞瘤細胞；Daoy
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：神經母細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4歲大的兒童的后顱窩腫瘤的活檢組織，未檢出神經元和膠質分化的特征；可用作轉染宿主。
培養條件：DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:4-1:6傳代; 2-3天換液一次
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
DAOY | X | 11 | 13,14 | 10 | 11,13 | 8,10 | 9 | 8,10 | 14,20 |
Daoy細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的Daoy細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Daoy細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
Hum-16030101-韌帶成纖維 2 原代8-2/3-3,3-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨細胞 2 原代8-2/3-5，4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-間充質干細胞 4 原代8-2/4-3~5-1 A DMEM（L）+10%FBS
小鼠軟骨細胞 2 原代8-2/5-2，5-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纖維細胞 2 原代8-2/5-4，5-5 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纖維細胞 2 原代8-1/1-1,1-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-間充質干細胞 2 原代8-1/1-3，1-4 A DMEM（L）+10%FBS
人成骨 2 原代8-1/1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠卵巢顆粒細胞 3 原代8-1/2-2，2-3，2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030101-成骨 1 原代8-1/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P14 1 原代12-5/2-4 A PSCeasy*培養基
IPS P14 3 原代12-5/2-5,4-1,4-2 A PSCeasy*培養基
IPS P15 4 原代12-5/4-3~5-1 A PSCeasy*培養基
Hum-16031601-成骨細胞 3 原代9-5/1-1，1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-間充質細胞 5 原代8-1/4-4~5-3 A DMEM（L）+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 8 原代8-1/3-1~4-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-滑膜 4 原代9-5/1-4，1-5,2-1，2-2 A DMEM/F12+10%FBS
