DLD1細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。DLD1細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人結直腸腺癌上皮細胞；DLD1
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
DLD-1是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15(CCL-225)相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記*改變或數目上*改變。細胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-1細胞的p53抗原表達呈陽性(p53抗原產生了一個C->T的突變，導致了241位點的*->苯*的轉變。
培養條件：RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：消化3-5分鐘，1:3-1:10傳代，每周換液2-3次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| DLD-1 | X Y | 11 12 | 8 11 | 12 13 | 13 | 10 12 | 7 9,.3 | 8 11 | 18 19
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DLD1細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的DLD1細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、DLD1細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
Hum-16030201-間充質干細胞 1 原代10-1/2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16032902-間充質干細胞 3 原代10-1/2-2，2-3，2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16031601-韌帶細胞 1 原代10-1/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纖維細胞 2 原代10-1/1-4，1-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠真皮成纖維細胞 3 原代10-1/1-1，1-2，1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 3 原代9-2/1-4，1-2，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 1 原代9-2/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160316-韌帶 1 原代9-2/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纖維細胞 1 原代9-2/2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160302-MSC 2 原代9-2/2-5,3-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 2 原代9-2/3-2,3-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-HUVEC 2 原代9-2/3-4,3-5 A 內皮培養基+5%FBS
大鼠神經膠質細胞 2 原代9-2/4-1,4-2 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠表皮角化細胞 3 原代9-2/4-3,4-4,4-5 A 表皮培養基
Hum-160413-胎盤間充質細胞 1 原代9-2/5-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
