Farage細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Farage細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人B淋巴瘤細胞；Farage
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：淋巴細胞樣
生長特性：懸浮
產(chǎn)品描述
Farage細胞源于一名患有彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL）白人女性的活檢淋巴組織，由H Ben-Bassat建系。經(jīng)IL-4處理，該細胞CD21,CD22,CD54和CD58表達上調(diào)，而CD21, CD22, and CD38表達下調(diào)。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：維持細胞濃度在3×105-3×106cell/ml之間。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
Farage | X | 11,12 | 11,13 | 11,12 | 12 | 12 | 8,9 | 9 | 14,15 |
Farage細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的Farage細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Farage細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
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