GBC-SD細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。GBC-SD細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人膽囊癌細胞；GBC-SD
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
GBC-SD細胞株是王展明等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。分泌CEA和CA19-9。倍增時間大約為21.4小時。可移植到裸鼠。生成的腫瘤與原發腫瘤相似。
培養條件： RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：1:2-1:3傳代。消化3-5分鐘，2~3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| GBC-SD | X Y | 13 | 8 12 | 11 13 | 11 | 11 12 | 7 10 | 11 | 16 17
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GBC-SD細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的GBC-SD細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、GBC-SD細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
視網膜微血管內皮 5x105
牙周膜成纖維細胞 5x105
牙周膜干細胞 5x105
牙髓細胞 5x105
口腔黏膜上皮細胞 5x105
舌表皮細胞 5x105
鼓膜上皮干細胞培養 5x105
gibcoc1199500BT DMEM 500ml
gibcoc1187500BT 1640 500ml
C12571500BT a-MEM培養基 500ml
11885-084 DMEM低糖培養基 500ml
gibcoc11330500BT DMEM/F12 500ml
HEPES11330-032 DMEM/F12 500ml
M4655 EMEM 1L
gibcoc11765500BT F12 500ml
21127-022 F12K hams 500ml
C12440500BT IMDM 500ml
國產 L15培養基 250ml
C1150059 M199培養基 500ml
16600-082 Mccoy's 5A medium 500ml
gibcoc11095500BT MEM培養基 500ml
10888022 Neurobasal-A Medium 500ml
cellapy CA1001500 psceasy人多潛能干細胞/iPS培養基 500ml
4131 動物上皮細胞培養基Epicm-a 500ml
1001 內皮細胞培養基ECMsciencel 500ml
