HL-60細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。HL-60細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人早幼粒急性白血病細胞系;HL-60
規 格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:淋巴細胞樣
生長特性:懸浮
產品描述
該細胞由Collins SJ從一位患有急性早幼粒細胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立;可自發分化,或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、*和*的刺激下發生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。該細胞具有吞噬活性和趨化反應,癌基因myc陽性,表達補體受體和FcR。
培養條件:IMDM/RPMI-1640 10%FBS (前者為ATCC*,后者為本實驗室使用之培養基)
傳代方法:維持細胞密度在105-106/ml,每周換液2-3次。
STR位點信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HL-60 | X | 13 14 | 8 11 | 11 | 12 | 11 12 | 7 8 | 8 11 | 16 |
HL-60細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的HL-60細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、HL-60細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
7531-500 MODM-500 間充質干細胞-成骨細胞分化培養基 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 500 ml
7531-250 MODM-250 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 250 ml
7541-500 MADM-500 間充質干細胞-脂肪細胞分化培養基 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 500 ml
7541-250 MADM-250 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 250 ml
7551 MCDM 間充質干細胞-軟骨分化培養基 Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium 500ml
Serum Free
1111 SMCM-sf 平滑肌細胞培養基 Smooth Muscle Cell Medium- serum free 500 ml
1511 NPrCM 神經前體細胞培養基 Neural Precursor Cell Medium 500 ml
1521 NM 神經細胞培養基 Neuronal Medium 500 ml
1601 OPCM 少突膠質前體細胞培養基 Oligodendrocyte Precursor Cell Medium 500 ml
1611 OsM 球狀少突細胞培養基 Oligosphere Medium 500 ml
2101 KM 角質細胞培養基 Keratinocyte Medium 500 ml
2111 KM-d 角質細胞培養基(確定) Keratinocyte Medium-defined 500 ml
2311 FM-sf 成纖維細胞培養基 Fibroblast Medium-serum free 500 ml
2561 TEpiCM 扁桃體上皮細胞培養基 Tonsil Epithelial Cell Medium 500 ml
2611 OKM 口腔角質細胞培養基 Oral Keratinocyte Medium 500 ml
2951 CoEpiCM 結腸上皮細胞培養基 Colonic Epithelial Cell Medium 500 ml