HUV-EC-C細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。HUV-EC-C細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人臍靜脈內皮細胞；HUV-EC-C
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞系可在半固體培養基中形成克隆，但在免疫抑制小鼠中不成瘤。內皮細胞生長補充劑、牛垂體中未識別的因子、下丘腦或全腦提取物可以促進該細胞系的有絲分裂。該細胞理論上有50-60倍增數。
培養條件：F12-K+0.01mg/ml肝素+0.03-0.05mg/ml ECGS/ECM （前者為ATCC*，后者為本實驗室使用之培養基）
傳代方法：1:2-1:3傳代，每周換液2-3次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| HUV-EC-C | X | 9 10 | 10 | 10 12 | 11 12 | 11 12 | 6 9.3 | 8 | 14 17
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HUV-EC-C細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的HUV-EC-C細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、HUV-EC-C細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
0543 PURO-10 嘌呤霉素 Puromycin , 10 mg/ml 10 x 1 ml
0553 PURO-1 嘌呤霉素 Puromycin, 10 mg/ml 1 ml
0563 MIS 支原體抑制劑 Mycoplasma Inhibitor Solution, 10 mg/ml 10 x 1 ml
0600 CCGW 細胞培養超純水 Cell Culture Grade Water 500 ml
0603 MDS 肌細胞分離液 Myocyte Detachment Solution 100 ml
0703 BPE 牛腦垂體提取物 Bovine Pituitary Extract 25 mg
0713 BPE 牛腦垂體提取物 Bovine Pituitary Extract 100 mg
0733 LALG 丙氨酰* L-alanyl-l-glutamine (200mM) 100 ml
0803 ITS 胰島素鐵硒傳遞蛋白 Insulin-Transferrin-Selenium, 100x 10 ml
0813 L-Glu *溶液 L-Glutamine Solution, 200 mM 100 ml
0823 NEAA 100X非必需氨基酸 100X Non-Essential Amino Acids 100ml
0833 HGL PCR 人胚層檢測試劑盒 Human Germ Layer Detection Kit 50 reactions
0843 Ored 油紅O染色試劑盒 Oil Red O Staining Kit 100 ml
5803 StemDS 人胚胎干細胞分離液 StemDS? Human Embryonic Stem Cell Dissociation Solution 100 ml
8248 BPF 牛血漿纖維粘連蛋白 Bovine Plasma Fibronectin 1 mg
8488 HCF 人細胞纖連蛋白 Human Cellular Fibronectin 100 μg
