IMR-90細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。IMR-90細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人胚肺成纖維細胞；IMR-90
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：成纖維細胞
生長特性：貼壁
產品描述
特征特性：W.W. Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材，建立了人二倍體成纖維細胞株IMR-90。分裂潛能，病毒感受性和其它性質都得到了充分研究，因而這株細胞可以作為WI-38或其它標準人肺細胞株的替代株。有報道稱這株細胞在表現出衰老前可倍增58次。
培養條件：MEM 10%FBS
傳代方法：1:2-1:8傳代。3-4天換液一次
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
IMR-90 | X | 11,13 | 11,13 | 10,13 | 12,13 | 9,12 | 8,9.3 | 8,9 | 16,19 |
IMR-90細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的IMR-90細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、IMR-90細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
5891 bFGF-std MEF-cm 堿性成纖維細胞生長因子刺激的小鼠胚胎成纖維細胞條件培養基 bFGF-Stimulated Mouse Embryonic Fibroblasts Conditioned Medium 100ml
0373 ULBC plates 干細胞超低結合培養板 Ultra-Low Binding Culture Plate 6-well, 1 plate
0373-4 ULBC plates 超低結合培養板（6孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (6-well) "6-well, 4 plates
"
0383 ULBC plate 超低結合培養板（24孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (24-well) "24-well, 1 plate
"
0383-4 ULBC plates 超低結合培養板（24孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (24-well) "24-well, 4 plates
"
104-02 rhbFGF *--堿性 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor-basic 10μg
"105-04
" rhEGF * "Recombinant Human Epidermal Growth Factor
" 100μg
"108-02
" rhBMP-2 重組人骨形成蛋白-2 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2
" 2μg
"108-04
" rhBMP-4 重組人骨形成蛋白-4 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-4
" 2μg
"108-07
" rhBMP-7 重組人骨形成蛋白-7 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-7
" 2μg
"108-09
" rhNOGGIN 重組人NOGGIN蛋白 "Recombinant Human NOGGIN
" 5μg
Mesenchymal Stem Cells 間充質干細胞
