LoVo細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。LoVo細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人結腸癌細胞；LoVo
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞是1971年從診斷為結腸腺癌的56歲白人男性的一個左鎖骨上區的轉移灶建系的。癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；未檢測到sis和N-myc的表達。它在裸鼠中能成瘤；表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3和CC-4。
培養條件：F-12K/RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：1:3~1:9傳代；2-3天換液一次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| LoVo | X Y | 11 13 14 | 8 11 | 9 12 | 11 12 13 | 9.3 10 11 | 9.3 | 8 9 | 17 18
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LoVo細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的LoVo細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、LoVo細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
腦靜脈血管平滑肌細胞 Cerebral venoussmooth musclecells
腦膜細胞 Meningeal cells
神經元細胞 Neuronscells
神經少突起前質膠質細胞 Neural glial cell precursorssmall protrusions
神經星形膠質細胞 Neural astrocytes cells
神經小膠質細胞 Neural microglia cells
腦微血管內皮細胞 Brain microvascular endothelialcells
腦成纖維細胞
小腦顆粒細胞 Cerebellar granule cells
眼角膜上皮細胞 Corneal epithelial cells
視網膜微血管內皮細胞 Retinal microvascularendothelial cells
角膜成纖維細胞 Corneal fibroblasts
脈絡膜微血管細胞 Choroidal cells
牙周膜成纖維細胞 Periodontal ligament fibroblasts
人晶狀體上皮細胞
人角膜內皮細胞
人視網膜色素上皮細胞
人小梁網細胞
人視網膜muller 細胞
肺微血管內皮細胞 Pulmonary microvascularendothelial cells
肺血管平滑肌細胞 Pulmonary vascular smooth musclecells
