MKN45細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。MKN45細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人胃癌細胞；MKN-45
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：圓形
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞系由S Akiyama建立，源于一位35歲患有印戒細胞癌的女性的胃淋巴結。
培養條件： RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：建議初始濃度2.0×105 cells/ml，1:3傳代；4~5天１次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| MKN-45 | X | 12 | 8,11 | 10 | 10,11 | 10,11 | 7 | 8 | 19 |
MKN45細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的MKN45細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、MKN45細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
Y1 小鼠細胞株 泌尿系統 5x10^5 小鼠腎上腺皮質細胞
3T3-L1 小鼠細胞株 系統 5x10^5 小鼠胚胎成纖維細胞(小鼠前體脂肪細胞)
BALB/3T3cloneA31 小鼠細胞株 系統 5x10^5 小鼠胚胎成纖維細胞
BALB/C 3T3 小鼠細胞株 系統 5x10^5 小鼠胚胎成纖維細胞
C3H/10T1/2,Clone 8 小鼠細胞株 系統 5x10^5 小鼠胚胎成纖維細胞
MC3T3-E1 小鼠細胞株 系統 5x10^5 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞
NIH/3T3 小鼠細胞株 系統 5x10^5 小鼠胚胎細胞
TM3 小鼠細胞株 系統 5x10^5 小鼠間質細胞
TM4 小鼠細胞株 系統 5x10^5 正常小鼠Sertoli 細胞
U14 小鼠細胞株 系統 5x10^5 小鼠子癌細胞
BNL CL.2 小鼠細胞株 消化系統 5x10^5 小鼠胚胎肝細胞
MFC 小鼠細胞株 消化系統 5x10^5 小鼠胃癌細胞
DC2.4 小鼠細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 小鼠骨髓來源樹突狀細胞
L1210 小鼠細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 小鼠淋巴細胞白血病
MPC-11 小鼠細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 小鼠漿細胞瘤
PC-61 小鼠細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 小鼠雜交瘤細胞CD25
RAW 264.7 小鼠細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞
人腎透明細胞癌細胞 Caki-2
I型膠原細胞粘附檢測試劑盒 Col
