MNNG細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。MNNG細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人骨肉瘤細胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
這株細胞是HOS（ATCC CRL-1543TM）經0.01mcg/ml MNNG（一種致癌的亞硝胺）轉化而來。 這株細胞飽和濃度高，在軟瓊脂中的克隆形成率高，并能在裸鼠中成瘤。
培養(yǎng)條件： MEM 10%FBS
傳代方法：1:4傳代。消化3-5分鐘。每周換液2~3次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| MNNG/HOS Cl #5 | X | 12 | 12 | 10,13 | 13 | 11,12 | 6 | 8,11 | 18 |
MNNG細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的MNNG細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、MNNG細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人膽管癌細胞 QBC939
上皮細胞培養(yǎng)基 MEpiCM
上皮細胞培養(yǎng)基-2 EpiCM-2
上皮細胞生長因子 EpiCGS
上皮細胞生長因子-2 EpiCGS-2
上皮細胞轉染試劑盒 EpiFectagen II?
少突膠質前體分化生長因子 OPCDS
少突膠質前體細胞培養(yǎng)基 OPCM
少突膠質細胞生長因子 OGS
神經細胞培養(yǎng)基 NM
神經元生長因子 NGS
髓核細胞生長因子 NPCGS
體外管腔形成分析試劑盒 IVTFA
細胞凋亡蛋白酶-3分析試劑盒 CAS
小氣道上皮細胞生長因子 SAEpiCGS
星形細胞生長因子 AGS
支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 BEpiCM
支氣管上皮細胞生長因子 BEpiCGS
滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基 TM
0.2％的明膠溶液 GSN
100X非必需氨基酸 NEAA
6-磷酸葡萄糖檢測試劑盒 G6P
