NCI-H1573細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H1573細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人肺腺癌細胞；NCI-H1573
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞是1986年從一位35歲有吸煙史并患有肺腺癌但已經接受過放療的白人女性患者的軟組織轉移瘤中分離建系。
培養條件： RPMI-1640 5%FBS
傳代方法：1:2-1:3傳代。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| NCI-H1573 | X,Y | 10 | 11 | 9,11 | 12 | 9,10 | 6,7 | 8,11 | 18 |
NCI-H1573細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H1573細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H1573細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
小鼠成肌細胞 C2C12 5 23-2 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
人永生化肝細胞 C3A 6 26-1 MEM+10%FBS
人癌細胞 C33A 7 32-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人眼脈絡黑色瘤細胞 C918 9 6-1 & 26-1 & 26-2 DMEM+10%FBS+1%P/S
C9H2 5 19-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
大鼠腦膠質瘤細胞 C6 5 27-3 F12K +2.5%FBS+15%HS+1%P/S
人結腸癌細胞 Caco-2 8 9-3 &7-2 &1-5&18-2 MEM+20%FBS
人舌鱗癌細胞 CAL-27 5 22-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肺癌細胞 Calu-1 6 12-4&9-3 MCCOY'S 5A+10%FBS 貼壁
人肺腺癌細胞 Calu-3 8 9-2 & 9-4 & 29-1 MEM+10%FBS+1%P/S
人卵巢癌細胞 Caov3 8 26-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胰腺癌細胞 Capan-1 7 17-1&5-2 IMEM+20%FBS+1%P/S 貼壁
人胰腺癌細胞 Capan-2 14 16-4 20-2 & 23-2 MACOY'S 5A+10%FBS 貼壁
人癌細胞 CASKI 2 1-2 &3-2 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人急性淋巴細胞白血病細胞 CCRF-CEM 9 17-2&5-5 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人急性淋巴細胞白血病細胞 CEM/C1 10 3-1 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
鼠肝星形細胞 CFSC-8B 9 23-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胰腺癌細胞 CFPAC-1 5 15-3 IMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
