NCI-H1975細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，沒(méi)有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H1975細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞；NCI-H1975
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征： 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞是1988年7月從一名女性（無(wú)抽煙史）非小細(xì)胞肺腺癌組織中分離得到的。
培養(yǎng)條件： RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：1:3~1:6傳代；每周換液2~3次。
STR位點(diǎn)信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H1975 | X | 10,13 | 9,12 | 11,12 | 8,11 | 7 | 8,11 | 18 | X
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NCI-H1975細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的NCI-H1975細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻，可以*消化下來(lái)再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、NCI-H1975細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺(jué)得第二種方案較方便。
鼠胚胎干細(xì)胞 E14 17 28-2 & 32-2 DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培養(yǎng)瓶用0.1%明膠包被
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 EA,hy926 2 3-4 DMEM+10%FBS
人食管癌細(xì)胞 EC9706 5 24-5 DMEM+10%FBS 貼壁
人食管癌細(xì)胞 Eca-109 15 25-5&35-3 1640+10%FBS+1%P/S
小鼠T淋巴細(xì)胞 E.G7-OVA 0 1640+10%FBS+4.5g/L葡萄糖+50uM b-ME+0.4mg/ml G418 懸浮 暫時(shí)不賣
人膀胱癌細(xì)胞 EJ 10 23-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠淋巴瘤細(xì)胞 EL-4 16 2-2 & 3-4 DMEM +10%馬血清+1%P/S
小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞 EOMA 6 24-2&33-5 DMEM+10%FBS 貼壁
人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 ES-2 13 25-1 & 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腺癌細(xì)胞系 F56 10 14-2
甲狀腺癌細(xì)胞 FTC-133 16 26-2 & 27-1 & 27-2 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腎癌Wilms細(xì)胞 G401 4 29-2 Mccoy`s 5A +10%FBS 貼壁
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 G422 5 17-4 1640+10%FBS 貼壁
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