NCI-H2087細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H2087細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人非小細胞肺腺癌細胞；NCI-H2087
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮樣或圓形
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞是1988年11月從一名69歲白人男性（60年煙齡）非小細胞性肺腺癌淋巴結轉移組織中分離得到的。
培養條件：RPMI 1640 5%FBS
傳代方法：1:2-1:4傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H2087 | 12 | 11 | 9,11 | 11 | 8,10 | 7,9 | 11 | 17 | 12 |
NCI-H2087細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H2087細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H2087細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人結腸癌*耐藥株 HCT-8/Taxol 5 1-2 1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml* ，總共加入3ul 小瓶6ml培養
人腦膠質細胞株(正常) HEB 7 29-4 & 29-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人子宮內膜腺癌細胞 HEC-1-A 4 18-2 & 19-1 MACOY'S 5A+10%FBS 貼壁
人子宮膜腺癌細胞 HEC-1-B 8 28-4 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人體腎臟細胞系 HEK-293T 6 7-1 DMEM+10%FBS 貼壁
人紅白血病細胞 HEL 2 3-1 1640+10%FBS 懸浮
人子癌細胞 HeLa 6 6-4 & MEM+10%FBS 貼壁
人癌細胞 HELA-S3 10 12-3 & 29-5 &1-5 F12K+10%FBS 貼壁
人胚肺成纖維細胞 HELF 3 27-3 & 28-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人微血管內皮細胞株 HMEC-1 7 25-4&1-1 ECM+10%FBS+10ng/mlEGF+1ug/ml+10mM*+1%P/S 貼壁
未分化腸上皮細胞 HENLE-407 15 10-1&3-5&6-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細胞 Hep G2 3 7-2 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌(HBV)? Hep G2.2.15 8 13-5 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細胞系 Hep-3B 8 29-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肺成纖維細胞 HFL-1 4 35-1 80%F12K+20%FBS+1%P/S 貼壁
人 SV40 轉染成骨細胞 HFOB1.19 3 15-5&2-5 DMEM/F12+10% FBS + 0.3mg/mlG418 貼壁
人胃癌細胞 HGC-27 5 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
