NCI-H2227細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H2227細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人小細胞肺癌細胞；NCI-H2227
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：混合
生長特性：混合
產品描述
該細胞是1989年8月從一名54歲白人男性小細胞肺癌皮膚轉移灶中分離得到的。
培養條件：DMEM/F12 5%FBS 0.005mg/ml胰島素，0.01mg/ml轉鐵蛋白，30nM，10nM，10nM β-雌二醇，4.5mM*
傳代方法：1:2-1:4傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H2227 | 11 | 8 | 9 | 13 | 10,12 | 9.3 | 8 | 16,18 | 11 |
NCI-H2227細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H2227細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H2227細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
大鼠皮膚角質 2 原代7-5/1-5,2-1 A Defined K-sfm+因子
大鼠軟骨細胞 1 原代7-5/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠食管平滑肌 1 原代7-5/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121802-結腸N 2 原代7-5/2-4,2-5 組織
Hum-15121802-結腸C 1 原代7-5/3-1 組織
Hum-15121801-膽囊N 1 原代7-5/3-2 組織
Hum-15121801-膽囊C 1 原代7-5/3-3 組織
Hum-15121603-腎上腺脂肪 2 原代7-5/3-4，3-5 A MEM+10%FBS D/F12+10%FBS
大鼠內皮祖細胞 1 原代7-5/4-1 A EPC
大鼠氣管平滑肌 1 原代7-5/4-2 A DMEM/F12+10%FBS
人甲狀腺微血管內皮 1 原代7-5/4-4 A 內皮培養基+5%FBS
人直腸上皮 1 原代7-5/4-5 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-15121603-精原細胞 4 原代7-5/5-1,5-2,5-3,5-4 A DMEM/F12+10%FBS
支持細胞 3 原代7-4/1-5，2-1,2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15112701-胃C 1 原代7-4/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-輸精管平滑肌 1 原代7-4/3-1 A DMEM/F12+10%FBS
