NCI-H2452細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H2452細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人間皮瘤細胞；NCI-H2452
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
特征特性：這株細胞于1990年11月建株。 組織提供者不抽煙。
培養條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：1:4-1:6傳代；2~3天換液1次，3天內可長滿
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H2452 | X,Y | 11,12 | 12 | 11,13 | 11,12 | 9,11 | 6,9.3 | 8,11 | 17,18 |
NCI-H2452細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H2452細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H2452細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
Hum-16010801-甲C 2 原代7-2/4-3,4-4 組織
Hum-15121603-肺上皮 1 原代7-2/5-2 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-15121603-主動脈內皮 1 原代7-2/5-3 A 內皮培養基+5%FBS
Hum-16011101-膽囊炎 3 原代7-1/1-5,2-1,2-2 組織
Hum-15121603-肺上皮 1 原代7-4/5-5 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-16011301-肝N 2 原代7-1/2-3,2-4 組織
Hum-16011301-肝C 2 原代7-1/2-5，3-1 組織
Hum-16011302-肝C 2 原代7-1/3-4，3-5 組織
Hum-16011302-肝N 2 原代7-1/3-2，3-3 組織
Hum-16011303-肝N 2 原代7-1/4-1，4-2 組織
Hum-15121603-主動脈內皮 1 原代7-1/5-1 A 內皮培養基+5%FBS
Hum-16010802-甲狀腺上皮 2 原代7-1/4-4,4-5 A 上皮培養基+2%FBS
小鼠內皮祖細胞全敲出基因型 1 原代8-5/1-1 A 內皮+bFGF
Hum-15121603-脾N成纖維 1 原代7-1/5-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠主動脈內皮細胞 1 原代7-1/5-3 A 內皮培養基+5%FBS
大鼠肺微血管內皮 1 原代7-1/5-4 A 內皮培養基+5%FBS
