NCI-H508細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H508細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞；NCI-H508
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：混合
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞從一位55歲接受過5氟*治療的白人男性患者的腹壁轉(zhuǎn)移灶中分離建系。可在裸鼠中成瘤。該細(xì)胞表達(dá)多巴脫羧酶，CA19-9和CEA，但不表達(dá)TAG-72抗原。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：1:2-1:4傳代。2~3天換液1次。
STR位點(diǎn)信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H508 | X | 11,12 | 8,12 | 12 | 12 | 8,12 | 9,9.3 | 8,11 | 15,16 |
NCI-H508細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的NCI-H508細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、NCI-H508細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時(shí)間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。
IPS P15 4 原代12-5/4-3~5-1 A PSCeasy*培養(yǎng)基
Hum-16031601-成骨細(xì)胞 3 原代9-5/1-1，1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-間充質(zhì)細(xì)胞 5 原代8-1/4-4~5-3 A DMEM（L）+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 8 原代8-1/3-1~4-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-滑膜 4 原代9-5/1-4，1-5,2-1，2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韌帶 4 原代9-5/3-2，3-3，3-4，3-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 1 原代9-5/4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-滑膜 2 原代9-5/4-2，4-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 2 原代9-5/4-5 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
小鼠腎系膜（成纖維） 2 原代9-5/5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
人滑膜 2 原代9-5/5-3，5-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎系膜（成纖維） 1 原代9-4/1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠主動脈平滑肌 1 原代9-4/1-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韌帶 1 原代9-4/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨細(xì)胞 2 原代9-4/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎系膜 2 原代9-4/2-4，3-1 A DMEM/F12+10%FBS
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