NCI-H520細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H520細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人肺鱗癌細胞；NCI-H520
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
1982年Gazdar AF等建系，源于鱗狀細胞肺癌組織；該細胞p53 mRNA表達水平較正常肺組織低，但是沒有大的結構DNA的異常。角蛋白、波形蛋白陽性，神經絲三聯蛋白陰性；該細胞在軟瓊脂中可形成克隆。
培養條件： RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:3-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| NCI-H520 | X | 10 | 10,11 | 8,13 | 12,13 | 8,12 | 10 | 8 | 18,19 |
NCI-H520細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H520細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H520細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
小鼠腎系膜 2 原代9-4/4-5，5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纖維 3 原代9-3/1-1,1-3,1-4 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P16 1 原代12-4/1-2 A PSCeasy*培養基
IPS P15 1 原代12-4/1-1 A PSCeasy*培養基
IPS P15 1 原代12-5/2-3 A PSCeasy*培養基
IPS P16 1 原代12-5/1-3 A PSCeasy*培養基
IPS P15 2 原代12-5/5-2,5-3 A PSCeasy*培養基
IPS P16 2 原代12-5/5-4,5-5 A PSCeasy*培養基
Hum-16031601-韌帶 1 原代9-3/1-5 A DMEM/F12+10%FBS
腎系膜 1 原代9-3/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
人膽管上皮 1 原代9-5/4-1 A 上皮培養基+2%FBS
小鼠卵巢顆粒細胞 1 原代9-5/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 1 原代9-5/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
人膽管上皮細胞 1 原代9-3/2-3 A 上皮培養基+2%FBS
小鼠真皮成纖維細胞 1 原代9-4/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-成骨細胞 1 原代9-3/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 1 原代9-3/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
