NCI-H716細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H716細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人結直腸腺癌細胞；NCI-H716
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：懸浮,少量貼壁
產品描述
該細胞1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經5-fu治療后的腹水。可在裸鼠中成瘤。細胞表達多巴脫羧酶和胞質內分泌的致密核心顆粒。細胞不表達TAG-72，CA19-9和CEA。
培養條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：1:3-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H716 | X | 11 | 8,11 | 11,12 | 11 | 10,11 | 6,9.3 | 8,11 | 16,17 |
NCI-H716細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H716細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H716細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
小鼠真皮成纖維 2 原代11-4/4-4，4-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠 少突小膠質 1 原代11-4/5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-膽囊上皮細胞（105） 1 原代11-4/5-2 A 人上皮培養基+2%FBS
Hum-膽囊上皮細胞（106） 1 原代11-4/5-3 A 人上皮培養基+2%FBS
小鼠神經膠質細胞 1 原代11-3/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
人膽囊上皮細胞（107） 1 原代11-4/5-4 A 人上皮培養基+2%FBS
人膽囊上皮細胞（108） 1 原代11-4/5-5 A 人上皮培養基+2%FBS
人成骨MSC 1 原代11-4/4-2 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠肺微血管內皮細胞 1 白1-5/1-1 A 內皮培養基+5%FBS
C57小鼠腎小管上皮 1 白1-5/1-5 A 上皮培養基+2%FBS
C57小鼠腎小球內皮 1 白1-5/2-1 A 內皮培養基+5%FBS
iPS P13 (緩凍由來） 1 原代12-5/3-4 A PSCeasy*培養基
iPS P14 (緩凍由來） 1 原代12-5/1-2 A PSCeasy*培養基
大鼠真皮成纖維 1 白1-5/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-滑膜 4 原代11-3/1-2,1-3,1-4,1-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-韌帶 1 原代11-3/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
