SACC-LM細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。SACC-LM細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；SACC-LM
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
這株細(xì)胞和SACC-83來源于同一患者，只是高轉(zhuǎn)移潛能的亞克隆。
培養(yǎng)條件： DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:2傳代；3天傳代一次。
STR位點(diǎn)信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| SACC-LM | X | 10 11 | 10 12 13.3 | 9 10 | 11 12 | 10 12 | 6 7 9 | 8 12 | 14 16
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SACC-LM細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的SACC-LM細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、SACC-LM細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。
Skeletal Cell System 骨細(xì)胞系統(tǒng)
4600 HCO 人顱骨成骨細(xì)胞 Human Calvarial Osteoblast 5 x 10^5 cells/vial
4610 HO-f 人股骨成骨細(xì)胞 Human Osteoblasts- femural 5 x 10^5 cells/vial
4650 HC-a 人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞 Human Chondrocytes- articular 5 x 10^5 cells/vial
4700 HS 人滑膜細(xì)胞 Human Synoviocytes 5 x 10^5 cells/vial
4800 HNPC 人髓核細(xì)胞 Human Nucleus Pulposus Cells 5 x 10^5 cells/vial
4810 HAPC 人脊髓纖維環(huán)細(xì)胞 Human Anulus Pulposus Cells 5 x 10^5 cells/vial
Hepatic Cell System 肝細(xì)胞系統(tǒng)
5000 HHSEC 人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 Human Hepatic Sinusoidal Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
5100 HIBEpiC 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 Human Intrahepatic Biliary Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
5200 HH 人肝細(xì)胞 Human Hepatocytes 1 x 10^6 cells/vial
5200-2 HH 人肝細(xì)胞 Human Hepatocytes 2 x 10^6 cells/vial
5300 HHSteC 人肝星形細(xì)胞 Human Hepatic Slate Cells 5 x 10^5 cells/vial
Gallbladder Cell System 膽囊細(xì)胞系統(tǒng)
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