SK-N-MC細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。SK-N-MC細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人神經上皮瘤細胞；SK-N-MC
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
這株細胞是由Biedler JL建立的兩株神經組織來源的細胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分離得到。該細胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性，也有可用甲醛誘導熒光指示的細胞內兒茶酚胺。
培養條件：MEM 10%FBS
傳代方法：1:6-1:9傳代; 2-3天換液一次，6-8天傳代一次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
SK-N-MC | X | 10 | 11 | 12 | 11 | 8 | 9.3 | 9,11 | 17,18 |
SK-N-MC細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的SK-N-MC細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、SK-N-MC細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
1701 SCM 雪旺細胞培養基 Schwann Cell Medium 500 ml
1801 AM 星形膠質細胞培養基 Astrocyte Medium 500 ml
1811 ACM 星形膠質細胞培養基 Astrocyte Conditioned Medium 100ml
1831 AM-a 星形膠質細胞培養基-動物 Astrocyte Medium-animal 500 ml
1901 MM 小膠質細胞培養基 Microglia Medium 500 ml
1921 MaM 巨噬細胞的培養基 Macrophage Medium 500 ml
2201 MelM 黑色素細胞培養基 Melanocyte Medium 500 ml
2211 MelM-2 黑色素細胞培養基-2 Melanocyte Medium-2 500 ml
2301 FM 成纖維細胞培養基 Fibroblast Medium 500 ml
2331 FM-2 成纖維細胞培養基-2 Fibroblast Medium-2 500 ml
3201 AEpiCM 肺泡上皮細胞培養基 Alveolar Epithelial Cell Medium 500 ml
3501 SkMCM 骨骼肌細胞培養基 Skeletal Muscle Cell Medium 500 ml
4101 EpiCM 上皮細胞培養基 Epithelial Cell Medium 500 ml
4131 EpiCM-a 動物上皮細胞培養基 Epithelial Cell Medium-animal 500 ml
4201 MCM 腎系膜細胞培養基 Mesangial Cell Medium 500 ml
4511 LCM 間質細胞培養基 Leydig Cell Medium 500 ml
4521 SerCM 塞爾托利氏細胞培養基 Sertoli Cell Medium 500 ml
