SK-N-SH細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。SK-N-SH細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人神經母細胞瘤細胞；SK-N-SH
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：多角
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞是由Biedler JL建立的兩株神經組織來源的細胞中的一株（另一株是SK-N-MC）。與SK-N-MC不同，該細胞倍增時間更長，表達更高水平的多巴胺-β-羥化酶；常作為細胞介導的細胞毒性分析的靶細胞。
培養條件：DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:3-1:8傳代，每周換液1-2次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
SK-N-SH | X | 11 | 11 | 8,13 | 12 | 7,10 | 7,10 | 8,11 | 14,18
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SK-N-SH細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的SK-N-SH細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、SK-N-SH細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
4651 CM 軟骨細胞培養基 Chondrocyte Medium 500 ml
4701 SM 滑膜細胞培養基 Synoviocyte Medium 500 ml
4801 NPCM 髓核細胞培養基 Nucleus Pulposus Cell Medium 500 ml
5201 HM 肝細胞培養基 Hepatocyte Medium 500 ml
5301 SteCM 星形細胞培養基 Slate Cell Medium 500 ml
6201 CMM 心肌細胞培養基 Cardiac Myocyte Medium 500 ml
6591 TMCM 小梁網細胞培養基 Trabecular Meshwork Cell Medium 500 ml
7121 TM 滋養層細胞培養基 Trophoblast Medium 500 ml
7201 AdM 脂肪細胞培養基 Adipocyte Medium 500ml
7211 PAM 前脂肪細胞培養基 Preadipocyte Medium 500 ml
7221 PADM 脂肪細胞誘導分化培養基 Preadipocyte Differentiation Medium 500 ml
7501 MSCM 間充質干細胞培養基 Mesenchymal Stem Cell Medium 500 ml
7531-500 MODM-500 間充質干細胞-成骨細胞分化培養基 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 500 ml
7531-250 MODM-250 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 250 ml
