Lec1細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Lec1細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：倉鼠卵巢細胞；Lec1
物種：中國倉鼠
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮樣
生長特性：貼壁
產品描述
Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C)是從*缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1 缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。對于研究N-連接糖基化改變對內源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉染產生的糖蛋白的功能和區隔化的影響，這些細胞十分有用。
培養條件：α-MEM 10%FBS
傳代方法：1:2-1:4傳代；2-3天換液一次。
Lec1細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的Lec1細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Lec1細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
海綿體平滑肌細胞 5x105
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