IEC-6細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。IEC-6細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞；IEC-6
物種：大鼠
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
*可抑制該細(xì)胞的生長。該細(xì)胞表達(dá)腸上皮*抗原，在20代以前保持恒定的生長速度和細(xì)胞形態(tài)，此后生長速度迅速下降，細(xì)胞形態(tài)也發(fā)生改變。
培養(yǎng)條件：DMEM-H 5%FBS 0.01mg/ml Insulin
傳代方法：1:3-1:6傳代，每周換液2次。
IEC-6細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的IEC-6細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、IEC-6細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時(shí)間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
gibcoc11330500BT DMEM/F12 500ml
HEPES11330-032 DMEM/F12 500ml
M4655 EMEM 1L
gibcoc11765500BT F12 500ml
21127-022 F12K hams 500ml
C12440500BT IMDM 500ml
國產(chǎn) L15培養(yǎng)基 250ml
C1150059 M199培養(yǎng)基 500ml
16600-082 Mccoy's 5A medium 500ml
gibcoc11095500BT MEM培養(yǎng)基 500ml
10888022 Neurobasal-A Medium 500ml
cellapy CA1001500 psceasy人多潛能干細(xì)胞/iPS培養(yǎng)基 500ml
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