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IR983F細胞

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產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-03-01 14:08:10瀏覽次數:557次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9991條

所在地區:上海上海市

聯系人:游艷 (經理)

產品簡介

IR983F細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:大鼠骨髓瘤細胞;IR983F
物種:大鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:圓形
生長特性:懸浮
培養條件:RPMI 1640 10%FBS

詳細介紹

IR983F細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。IR983F細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達106次方左右。

細胞名稱:大鼠骨髓瘤細胞;IR983F

物種:大鼠

規格:T25培養瓶,1×106cells

形態特征:圓形

生長特性:懸浮

產品描述

用于建立大鼠雜交瘤

培養條件:RPMI 1640  10%FBS

傳代方法:維持細胞濃度在0.1~1×106 cells/ml之間;2~3天換液1次

IR983F細胞復蘇時如何換液呢?

1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。

注意,新復蘇的IR983F細胞不要經常去看去動。

換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了

如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。

兩種方案可供選擇:

一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。

二、IR983F細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。

1540    HN-h    人海馬趾神經元    Human Neurons-hippocampal    1 x 10^6 cells/vial
1550    HCN     人大腦皮層神經元    Human Cortical Neurons    1 x 10^6 cells/vial 
1560    HN-bs    人腦干神經元    Human Neurons-brain stem    1 x 10^6 cells 
1600    HOPC    人少突膠質前體細胞--貼壁生長    Human Oligodendrocyte Precursor Cells    1 x 10^6 cells/vial
1610    HOPC-os    人少突膠質前體細胞--懸浮生長    Human Oligodendrocyte Precursor Cells-oligospheres    1 x 10^6 cells/vial
1620    HO    人少突膠質細胞     Human Oligodendrocytes     1 x 10^6 cells/vial
1630    HOPC-f    人少突膠質前體細胞--新鮮    Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh    10 x 10^6 cells/tube 
1630-40    HOPC-f40        Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh     40 x 10^6 cells/tube
1630-80    HOPC-f80        Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh     80 x 10^6 cells/tube
1630-20    HOPC-f20        Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh     20 x 10^6 cells/tube
1700    HSC    人雪旺細胞    Human Schwann Cells    5 x 10^5 cells/vial


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