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上海滬震實業有限公司
IR983F細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:大鼠骨髓瘤細胞;IR983F
物種:大鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:圓形
生長特性:懸浮
培養條件:RPMI 1640 10%FBS
IR983F細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。IR983F細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:大鼠骨髓瘤細胞;IR983F
物種:大鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:圓形
生長特性:懸浮
用于建立大鼠雜交瘤
培養條件:RPMI 1640 10%FBS
傳代方法:維持細胞濃度在0.1~1×106 cells/ml之間;2~3天換液1次
IR983F細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的IR983F細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、IR983F細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
1540 HN-h 人海馬趾神經元 Human Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
1550 HCN 人大腦皮層神經元 Human Cortical Neurons 1 x 10^6 cells/vial
1560 HN-bs 人腦干神經元 Human Neurons-brain stem 1 x 10^6 cells
1600 HOPC 人少突膠質前體細胞--貼壁生長 Human Oligodendrocyte Precursor Cells 1 x 10^6 cells/vial
1610 HOPC-os 人少突膠質前體細胞--懸浮生長 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-oligospheres 1 x 10^6 cells/vial
1620 HO 人少突膠質細胞 Human Oligodendrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1630 HOPC-f 人少突膠質前體細胞--新鮮 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 10 x 10^6 cells/tube
1630-40 HOPC-f40 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 40 x 10^6 cells/tube
1630-80 HOPC-f80 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 80 x 10^6 cells/tube
1630-20 HOPC-f20 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 20 x 10^6 cells/tube
1700 HSC 人雪旺細胞 Human Schwann Cells 5 x 10^5 cells/vial
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