L6細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。L6細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：大鼠成肌細(xì)胞；L6
物種：大鼠
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：成肌細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
培養(yǎng)條件：DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:20-1:40傳代；每周換液2~3次
L6細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的L6細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、L6細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
1800 HA 人星形膠質(zhì)細(xì)胞 Human Astrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1800-10 HA Human Astrocytes 10 x 10^6 cells/vial
1800-5 HA Human Astrocytes 5 x 10^6 cells/vial
1810 HA-c 人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 Human Astrocytes-cerebellar 1 x 10^6 cells/vial
1820 HA-sp 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞 Human Astrocytes-spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
1830 HA-h 人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞 Human Astrocytes-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
1840 HA-bs 人星形膠質(zhì)細(xì)胞--腦干 Human Astrocytes-brain stem 5 x 10^5 cells/vial
1850 HA-mb 人星形膠質(zhì)細(xì)胞 - 中腦 Human Astrocytes - middle brain 5 x 10^5 cells/vial
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