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上海滬震實業有限公司
6A8/6F10/1A6細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:鼠B淋巴瘤細胞系;6A8/6F10/1A6
物種:小鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:淋巴母細胞樣
生長特性:懸浮
培養條件:RPMI 1640 10%FBS
6A8/6F10/1A6細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。6A8/6F10/1A6細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:鼠B淋巴瘤細胞系;6A8/6F10/1A6
物種:小鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:淋巴母細胞樣
生長特性:懸浮
該細胞由華中科技大學生命科學學院蘇莉教授提交保藏,可用于相關的基礎研究。
培養條件:RPMI 1640 10%FBS
傳代方法:維持細胞密度在1×105-1×106/mL,2-3天換液一次。
6A8/6F10/1A6細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的6A8/6F10/1A6細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、6A8/6F10/1A6細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
M4200 MRMC 小鼠腎系膜細胞 Mouse Renal Mesangial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M5300 MHSteC 小鼠肝星狀細胞 Mouse Hepatic Slate Cells 5 x 10^5 cells/vial
M6200 MCM 小鼠心肌細胞 Mouse Cardiac Myocytes 1 x 10^6 cells/vial
M6300 MCF 小鼠心臟成纖維細胞 Mouse Cardiac Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M7500 MMSC-bm 小鼠骨髓間充質干細胞 Mouse Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial
M7540 MEF 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse Embryonic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M7540-mt MEF-mt 小鼠胚胎成纖維細胞--絲裂霉素處理 Mouse Embryonic Fibroblasts-mitomicine treated 5 x 10^5 cells/vial
CD57BL/6 Mouse Cells CD57BL/6小鼠細胞
M1400-57 MMC 小鼠腦膜細胞 Mouse Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
M1510-57 MN-r 小鼠腦脊神經元 Mouse Neurons-raphe 1 x 10^6 cells/vial
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