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上海滬震實業有限公司
C8-D1A細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠小腦細胞;C8-D1A
物種:小鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:神經元樣
生長特性:貼壁
培養條件:DMEM-H 10%FBS
C8-D1A細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。C8-D1A細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:小鼠小腦細胞;C8-D1A
物種:小鼠
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:神經元樣
生長特性:貼壁
培養條件:DMEM-H 10%FBS
傳代方法:1:4-1:6傳代;2-3天換液一次。
C8-D1A細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的C8-D1A細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、C8-D1A細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
Classical Media
09011 MEM MEM MEM with Earle's Salts and L-Glutamine 500 ml
09021 MEM MEM MEM with Hank's Salts and L-Glutamine 500 ml
09031 MEM MEM MEM with Eagles's Salts and Glutamine 500 ml
09111 M199E M199E Medium 199 with Earle's Salts and L-Glutamine 500 ml
09121 M199H M199H Medium 199 with Hanks Salts and L-Glutamine 500 ml
09211 DMEM DMEM DMEM with L-Glutamine and Sodium Pyruvate 500 ml
09221 DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate 500 ml
09221-1L DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate 1L
09231 DMEM DMEM DMEM with L-Glutamine - Sodium Pyruvate and 25 mM HEPES 500 ml
09241 DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine - Sodium Pyruvate and 25 mM HEPES 500 ml
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